Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prescribing Practice of Medication - Patient View.

8 oktober 2020 uppdaterad av: Medical University of Graz

Prescribing Practice of Medicinal Products From the Perspective of the Patient.

In the clinical routine of a hospital, there are often problems dealing with medication that has already been prescribed at the time of admission due to incomplete or missing medication lists from the family doctor. Often patients forget this list at home.

This pilot study focuses on the medication process from admission to discharge and patient health literacy.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Styria
      • Graz, Styria, Österrike, 8036
        • LKH University clinical Graz , QM-RM

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

100 patients in the primary care clinic

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Patient hospitalised at the clinical ward of Endocrinilogy and Diabetology and plastic Surgery
  • Patient with an minimum of 2 days hospitalisation
  • good knowledge of German
  • Age 18 to 99 Years
  • Male/female

Exclusion Criteria:

  • Neurological or psychiatric primary disease e.g. Dementia
  • Rehospitalisation 7 days after discharge from hospital
  • Patients who need intensive care

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Health competence of patients with focus on drugs.
Tidsram: 6 months
Correct knowledge of the medication (indication) - assessed by Interview with the patient
6 months
Drug prescription from the view of the patient- Amount
Tidsram: 6 months
Amount of prescribed drugs by descriptive chart review with CRF (Case Report Form) and interview with the patient
6 months
Drug prescription from the view of the patient- Type of drugs
Tidsram: 6 months
Type of prescribed drugs by descriptive chart review with CRF and interview with the patient
6 months
Drug prescription from the view of the patient- Discrepancies
Tidsram: 6 months
Potential discrepancies between amount or type of drugs indicated by the patient and descriptive chart review with CRF
6 months

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

19 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • EK_NR_30-178 ex 17/18

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera