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Prescribing Practice of Medication - Patient View.

8 ottobre 2020 aggiornato da: Medical University of Graz

Prescribing Practice of Medicinal Products From the Perspective of the Patient.

In the clinical routine of a hospital, there are often problems dealing with medication that has already been prescribed at the time of admission due to incomplete or missing medication lists from the family doctor. Often patients forget this list at home.

This pilot study focuses on the medication process from admission to discharge and patient health literacy.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Austria
    • Styria
      • Graz, Styria, Austria, 8036
        • LKH University clinical Graz , QM-RM

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

100 patients in the primary care clinic

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patient hospitalised at the clinical ward of Endocrinilogy and Diabetology and plastic Surgery
  • Patient with an minimum of 2 days hospitalisation
  • good knowledge of German
  • Age 18 to 99 Years
  • Male/female

Exclusion Criteria:

  • Neurological or psychiatric primary disease e.g. Dementia
  • Rehospitalisation 7 days after discharge from hospital
  • Patients who need intensive care

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Health competence of patients with focus on drugs.
Lasso di tempo: 6 months
Correct knowledge of the medication (indication) - assessed by Interview with the patient
6 months
Drug prescription from the view of the patient- Amount
Lasso di tempo: 6 months
Amount of prescribed drugs by descriptive chart review with CRF (Case Report Form) and interview with the patient
6 months
Drug prescription from the view of the patient- Type of drugs
Lasso di tempo: 6 months
Type of prescribed drugs by descriptive chart review with CRF and interview with the patient
6 months
Drug prescription from the view of the patient- Discrepancies
Lasso di tempo: 6 months
Potential discrepancies between amount or type of drugs indicated by the patient and descriptive chart review with CRF
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical University of Graz

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

19 febbraio 2018

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

19 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EK_NR_30-178 ex 17/18

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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