- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04600908
Incidence des accidents de trajet parmi le personnel non médecin d'un grand centre hospitalier universitaire de 2012 à 2016
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Bron, France, 69677
- Hospices Civils de Lyon
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- personnel non médecin
- accidents de trajet
Critère d'exclusion:
- accidents du travail
- accidents de la route en service
- personnel médical
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Personnel non médical
Tous les personnels non médecins ayant eu un accident de trajet
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les informations sur les accidents de trajet ont été enregistrées soit lors d'une consultation de médecine du travail, soit par le service médical après réception du certificat médical et de la déclaration administrative
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Incidence des accidents de trajet
Délai: à l'inscription
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Incidence des accidents de trajet selon le sexe, les catégories professionnelles et l'année de l'accident. L'évolution du nombre d'accidents au fil des ans a été évaluée par le test de tendance Cochran-Armitage Chi². Le risque relatif brut (RR) et les intervalles de confiance à 95 % pour l'association de l'accident de trajet avec respectivement le sexe, les catégories professionnelles et les années ont été estimés par régression log-binomiale en utilisant la procédure GENMOD du progiciel statistique SAS (version 9.4) avec la DIST Options =BINOMIAL et LINK=LOG. |
à l'inscription
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 07-3
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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