Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Incidentie van woon-werkongevallen onder niet-artsenpersoneel van een groot academisch ziekenhuiscentrum van 2012 tot 2016

19 oktober 2020 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon
In de afgelopen dertig jaar is het risico op verkeersongevallen afgenomen, maar blijft het hoog en is het verantwoordelijk voor 44% van de dodelijke werkgerelateerde ongevallen voor woon-werkverkeer en dienstgerelateerde ongevallen. Het doel van deze studie was om de totale incidentie van ongevallen met woon-werkverkeer te schatten voor niet-artsen in een groot universitair ziekenhuis en per geslacht en verschillende beroepscategorieën, en om de evolutie ervan over een periode van 5 jaar te beoordelen. Er werd een beschrijvende analyse uitgevoerd van 390 ongevallen woon-werkverkeer van 2012 tot 2016 afkomstig van de bedrijfsgeneeskundige dienst van het universitair ziekenhuis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

390

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Bron, Frankrijk, 69677
        • Hospices Civils de LYON

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

niet-artsen die in de Hospices Civils de Lyon werken en die tussen 2012 en 2016 verkeersongevallen hebben gehad

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • niet-medicus personeel
  • woon-werkverkeer ongevallen

Uitsluitingscriteria:

  • arbeidsongevallen
  • verkeersongevallen tijdens dienst
  • arts personeel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Niet-artsen personeel
Alle niet-artsen die een verkeersongeval hebben gehad
Ander: Kenmerken van ongevallen
gegevens over ongevallen woon-werkverkeer werden geregistreerd ofwel tijdens een arbeidsgeneeskundig consult ofwel door de medische dienst na ontvangst van het medisch attest en de administratieve aangifte

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van ongevallen woon-werkverkeer
Tijdsspanne: bij de inschrijving

Incidentie van ongevallen woon-werkverkeer naar geslacht, beroepscategorieën en ongevalsjaar.

De evolutie van het aantal ongevallen over de jaren heen werd beoordeeld door de Cochran-Armitage Chi² trendtest. Ruw Relatief risico (RR) en 95% betrouwbaarheidsintervallen voor de associatie van woon-werkongeval met respectievelijk geslacht, beroepscategorieën en jaren werden geschat op log-binomiale regressie met behulp van de GENMOD-procedure in het SAS statistisch pakket (versie 9.4) met de DIST =BINOMIAAL en LINK=LOG opties.
bij de inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 07-3

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ongeval, verkeer

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Madagascar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren