- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04600908
Incidencia de accidentes de trayecto entre el personal no médico de un gran centro hospitalario universitario de 2012 a 2016
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
-
Bron, Francia, 69677
- Hospices Civils de Lyon
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- personal no medico
- accidentes de trayecto
Criterio de exclusión:
- accidentes de trabajo
- accidentes de tráfico en servicio
- personal medico
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Personal no médico
Todo el personal no médico que haya tenido accidentes de trayecto
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las informaciones sobre accidentes de trayecto se registraron durante una consulta de medicina del trabajo o por el servicio médico tras la recepción del certificado médico y la declaración administrativa
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidencia de accidentes de trayecto
Periodo de tiempo: en la inscripción
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Incidencia de accidentes de trayecto según sexo, categorías profesionales y año del accidente. La evolución del número de accidentes a lo largo de los años se evaluó mediante la prueba de tendencia Chi² de Cochran-Armitage. El riesgo relativo bruto (RR) y los intervalos de confianza del 95% para la asociación de accidentes de trayecto con el sexo, las categorías ocupacionales y los años, respectivamente, se estimaron mediante regresión log-binomial utilizando el procedimiento GENMOD en el paquete estadístico SAS (versión 9.4) con el DIST =BINOMIAL y LINK=Opciones LOG. |
en la inscripción
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 07-3
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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