- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04600908
Incidenza degli infortuni in itinere tra il personale non medico di un grande polo ospedaliero universitario dal 2012 al 2016
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Bron, Francia, 69677
- Hospices Civils de Lyon
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- personale non medico
- infortuni in itinere
Criteri di esclusione:
- infortuni sul lavoro
- incidenti stradali in servizio
- personale medico
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Personale non medico
Tutto il personale non medico che ha avuto infortuni in itinere
|
le informazioni sugli infortuni in itinere sono state rilevate o durante un consulto di medicina del lavoro o dal servizio medico dopo aver ricevuto il certificato medico e la dichiarazione amministrativa
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza degli infortuni in itinere
Lasso di tempo: all'atto dell'iscrizione
|
Incidenza degli infortuni in itinere per sesso, categorie professionali e anno di infortunio. L'evoluzione del numero di infortuni nel corso degli anni è stata valutata mediante il trend test Cochran-Armitage Chi². Il rischio relativo grezzo (RR) e gli intervalli di confidenza al 95% per l'associazione dell'infortunio in itinere con rispettivamente il sesso, le categorie professionali e gli anni sono stati stimati sulla regressione logaritmica binomiale utilizzando la procedura GENMOD nel pacchetto statistico SAS (versione 9.4) con il DIST Opzioni =BINOMIAL e LINK=LOG. |
all'atto dell'iscrizione
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 07-3
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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