Forekomst av pendlingsulykker blant ikke-legepersonell ved et stort universitetssykehussenter fra 2012 til 2016
19. oktober 2020 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon
I løpet av de siste tretti årene har risikoen for veitrafikkulykker gått ned, men er fortsatt høy og utgjør 44 % av dødelige arbeidsrelaterte ulykker ved pendling og oppdragsrelaterte ulykker.
Målet med denne studien var å estimere den totale forekomsten av pendlingsulykker for ikke-legepersonell på et større universitetssykehus og etter kjønn og ulike yrkeskategorier, og å vurdere utviklingen over en 5-års periode.
Det er utført en beskrivende analyse på 390 pendlerulykker fra 2012 til 2016 hentet fra universitetssykehusets bedriftshelsetjeneste.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
390
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Bron, Frankrike, 69677
- Hospices Civils de Lyon
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
ikke-lege som jobber ved Hospices Civils de Lyon og har hatt pendlerulykker mellom 2012 og 2016
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ikke-legepersonell
- pendlingsulykker
Ekskluderingskriterier:
- arbeidsulykker
- trafikkulykker på vakt
- legepersonell
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ikke-legepersonell
Alt ikke-legepersonell som har hatt pendlerulykker
|
opplysninger om pendlerulykker ble registrert enten under en arbeidsmedisinkonsultasjon eller av legetjenesten etter mottak av legeattest og administrativ erklæring
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av pendlerulykker
Tidsramme: ved påmeldingen
|
Forekomst av pendlingsulykker etter kjønn, yrkeskategorier og ulykkesår. Utviklingen av antall ulykker gjennom årene ble vurdert av Cochran-Armitage Chi² trendtest. Rå relativ risiko (RR) og 95 % konfidensintervaller for assosiasjonen av pendlingsulykker med henholdsvis kjønn, yrkeskategorier og år ble estimert på log-binomial regresjon ved å bruke GENMOD-prosedyren i SAS statistiske pakke (versjon 9.4) med DIST =BINOMIAL og LINK=LOGG alternativer. |
ved påmeldingen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. oktober 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. oktober 2020
Først lagt ut (Faktiske)
23. oktober 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. oktober 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. oktober 2020
Sist bekreftet
1. oktober 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 07-3
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .