- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04604769
Perceived Stress Among ICU Medical Staff During COVID-19 Crisis (ICUcovid)
26 octobre 2020 mis à jour par: Audrey Vanhaudenhuyse, University of Liege
Perceived Stress and Needs Among Medical Staff in ICU During COVID-19 Crisis
The objective of this study is to compare psychological distress and needs of nurses in ICU before and during coronavirus pandemic.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Well-being of caregivers and stress management in intensive care units are essential keys to an adequate quality of care, especially during the anxious context of coronavirus pandemic.
Taking care of numerous patients, the increasing work and mental charges, facing death, the need of material and changes in work organization are all elements that can influence stress among medical workers.
Considering real causes of stress and what are the needs of the medical team is fundamental for developing concrete actions to ease the workloads.
A few studies were conducted in China on psychological distress of medical staff during COVID-19.
According to these few studies about psychological distress in ICU, investigators think that stress scores during COVID-19 could be increased among nurses during pandemic.
The second hypothesis is that causes of stress would be not so different from normal care but could be amplified by the actual situation.
One point to take into consideration is that most of the studies were conducted in China and medical policy and hospital organization are different in Belgium.
The objective of the study is to compare psychological distress and needs of nurses in ICU before and during coronavirus pandemic.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Province De Liège
-
Liège, Province De Liège, Belgique, 4000
- University of Liege
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Nurses and doctors working in intensive care units before and during the COVID pandemic.
La description
Inclusion Criteria:
- Adults > 18 years old
- working in ICU for at least November 2019
- working in ICU regularly since March 2020
- Medical and paramedical professionals
- Working in direct contact with COVID patients
Exclusion Criteria:
- Medical professionals from others departments
- Internship students
- External volunteers for COVID
- Non front-line nurses
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Daily routine, control group
ICU medical staff were asked about their stress and causes of stress during their daily professional life.
|
|
During Covid-19
ICU medical staff were asked about their stress and causes of stress in their daily professional life during COVID-19 crisis.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
stress at work
Délai: change from baseline at one year
|
Job Content Questionnaire (Karasek, 1979)
|
change from baseline at one year
|
|
stress in a medical unit
Délai: change from baseline at one year
|
Nursing Stress Questionnaire (Gray-Toft, 1981)
|
change from baseline at one year
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
hobby activities
Délai: change from baseline at one year
|
We will ask if they are used to do activities like hypnosis, yoga, mediation, sport, etc.
This factor could help us to know if these activities can help and if we have to promote them in the hospital.
|
change from baseline at one year
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anne-Sophie Nyssen, Université de Liège
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
26 juin 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2020
Première publication (Réel)
27 octobre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 octobre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2020
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Symptômes comportementaux
- Infections à Coronaviridae
- Infections à Nidovirales
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections des voies respiratoires
- Maladies des voies respiratoires
- Pneumonie virale
- Pneumonie
- Maladies pulmonaires
- Stress, Psychologique
- Maladies professionnelles
- COVID-19 [feminine]
- Infections à coronavirus
- Stress professionnel
Autres numéros d'identification d'étude
- stressICUcovid
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .