- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04604769
Perceived Stress Among ICU Medical Staff During COVID-19 Crisis (ICUcovid)
26 de outubro de 2020 atualizado por: Audrey Vanhaudenhuyse, University of Liege
Perceived Stress and Needs Among Medical Staff in ICU During COVID-19 Crisis
The objective of this study is to compare psychological distress and needs of nurses in ICU before and during coronavirus pandemic.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Well-being of caregivers and stress management in intensive care units are essential keys to an adequate quality of care, especially during the anxious context of coronavirus pandemic.
Taking care of numerous patients, the increasing work and mental charges, facing death, the need of material and changes in work organization are all elements that can influence stress among medical workers.
Considering real causes of stress and what are the needs of the medical team is fundamental for developing concrete actions to ease the workloads.
A few studies were conducted in China on psychological distress of medical staff during COVID-19.
According to these few studies about psychological distress in ICU, investigators think that stress scores during COVID-19 could be increased among nurses during pandemic.
The second hypothesis is that causes of stress would be not so different from normal care but could be amplified by the actual situation.
One point to take into consideration is that most of the studies were conducted in China and medical policy and hospital organization are different in Belgium.
The objective of the study is to compare psychological distress and needs of nurses in ICU before and during coronavirus pandemic.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
60
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Province De Liège
-
Liège, Province De Liège, Bélgica, 4000
- University of Liege
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Nurses and doctors working in intensive care units before and during the COVID pandemic.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adults > 18 years old
- working in ICU for at least November 2019
- working in ICU regularly since March 2020
- Medical and paramedical professionals
- Working in direct contact with COVID patients
Exclusion Criteria:
- Medical professionals from others departments
- Internship students
- External volunteers for COVID
- Non front-line nurses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Daily routine, control group
ICU medical staff were asked about their stress and causes of stress during their daily professional life.
|
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During Covid-19
ICU medical staff were asked about their stress and causes of stress in their daily professional life during COVID-19 crisis.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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stress at work
Prazo: change from baseline at one year
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Job Content Questionnaire (Karasek, 1979)
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change from baseline at one year
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stress in a medical unit
Prazo: change from baseline at one year
|
Nursing Stress Questionnaire (Gray-Toft, 1981)
|
change from baseline at one year
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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hobby activities
Prazo: change from baseline at one year
|
We will ask if they are used to do activities like hypnosis, yoga, mediation, sport, etc.
This factor could help us to know if these activities can help and if we have to promote them in the hospital.
|
change from baseline at one year
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Anne-Sophie Nyssen, Université de Liège
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de junho de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de outubro de 2020
Primeira postagem (Real)
27 de outubro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de outubro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de outubro de 2020
Última verificação
1 de outubro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Sintomas Comportamentais
- Infecções por Coronaviridae
- Infecções por Nidovírus
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções do Trato Respiratório
- Doenças Respiratórias
- Pneumonia Viral
- Pneumonia
- Doenças pulmonares
- Estresse, Psicológico
- Doenças Ocupacionais
- COVID-19
- Infecções por coronavírus
- Estresse ocupacional
Outros números de identificação do estudo
- stressICUcovid
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .