- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04604769
Perceived Stress Among ICU Medical Staff During COVID-19 Crisis (ICUcovid)
26 ottobre 2020 aggiornato da: Audrey Vanhaudenhuyse, University of Liege
Perceived Stress and Needs Among Medical Staff in ICU During COVID-19 Crisis
The objective of this study is to compare psychological distress and needs of nurses in ICU before and during coronavirus pandemic.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Well-being of caregivers and stress management in intensive care units are essential keys to an adequate quality of care, especially during the anxious context of coronavirus pandemic.
Taking care of numerous patients, the increasing work and mental charges, facing death, the need of material and changes in work organization are all elements that can influence stress among medical workers.
Considering real causes of stress and what are the needs of the medical team is fundamental for developing concrete actions to ease the workloads.
A few studies were conducted in China on psychological distress of medical staff during COVID-19.
According to these few studies about psychological distress in ICU, investigators think that stress scores during COVID-19 could be increased among nurses during pandemic.
The second hypothesis is that causes of stress would be not so different from normal care but could be amplified by the actual situation.
One point to take into consideration is that most of the studies were conducted in China and medical policy and hospital organization are different in Belgium.
The objective of the study is to compare psychological distress and needs of nurses in ICU before and during coronavirus pandemic.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Province De Liège
-
Liège, Province De Liège, Belgio, 4000
- University of Liege
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Nurses and doctors working in intensive care units before and during the COVID pandemic.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Adults > 18 years old
- working in ICU for at least November 2019
- working in ICU regularly since March 2020
- Medical and paramedical professionals
- Working in direct contact with COVID patients
Exclusion Criteria:
- Medical professionals from others departments
- Internship students
- External volunteers for COVID
- Non front-line nurses
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Daily routine, control group
ICU medical staff were asked about their stress and causes of stress during their daily professional life.
|
|
During Covid-19
ICU medical staff were asked about their stress and causes of stress in their daily professional life during COVID-19 crisis.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
stress at work
Lasso di tempo: change from baseline at one year
|
Job Content Questionnaire (Karasek, 1979)
|
change from baseline at one year
|
|
stress in a medical unit
Lasso di tempo: change from baseline at one year
|
Nursing Stress Questionnaire (Gray-Toft, 1981)
|
change from baseline at one year
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
hobby activities
Lasso di tempo: change from baseline at one year
|
We will ask if they are used to do activities like hypnosis, yoga, mediation, sport, etc.
This factor could help us to know if these activities can help and if we have to promote them in the hospital.
|
change from baseline at one year
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Anne-Sophie Nyssen, Université de Liège
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 giugno 2019
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 aprile 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 ottobre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
27 ottobre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 ottobre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 ottobre 2020
Ultimo verificato
1 ottobre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Sintomi comportamentali
- Infezioni da Coronaviridae
- Infezioni da Nidovirus
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie delle vie respiratorie
- Polmonite, virale
- Polmonite
- Malattie polmonari
- Stress, Psicologico
- Malattie professionali
- COVID-19
- Infezioni da coronavirus
- Stress occupazionale
Altri numeri di identificazione dello studio
- stressICUcovid
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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