Increasing Breast, Cervical, and Colorectal Cancer Screening and HPV Vaccination Among Underserved Texans
16 novembre 2020 mis à jour par: Maria E Fernandez, The University of Texas Health Science Center, Houston
Increasing Breast, Cervical, and Colorectal Cancer Screening and HPV Vaccination Among Underserved Texans: A Collaboration With the United Way's 2-1-1 Program
This study involves a partnership between UTHealth School of Public Health and the Texas 2-1-1 service, which is a helpline connecting low-income and minority callers with a number of needed services.
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of a prevention program in which a phone navigator intervention designed to connect 2-1-1 helpline callers to evidence-based screening and prevention services including mammography, Pap test screening, colorectal cancer screening, and HPV vaccination.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1554
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- callers to 2-1-1
- consents to participate,
- English or Spanish speaking
- not in a crisis (e.g., disaster-related 2-1-1 call or personal crisis)
Exclusion Criteria:
- not English or Spanish speaking
- in crisis (e.g., disaster-related call or personal crisis)
- calling on behalf of another client and not for self
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Cancer control navigation (CNN) plus General referral (usual care)
Information Specialists at the 2-1-1 call center provide cancer control referrals specific to participant's screening or prevention needs. Additionally, Cancer Control Navigators (CNNs) housed at 2-1-1 call centers aid callers. CNNs receive electronic summary profiles of participants assigned to navigation. Navigators call the participant, build a collaborative relationship with them, identify their needs, work with them to identify barriers to services and coordinate solutions, and provide logistic (e.g., making appointments) and emotional support. Navigation services are provided by telephone only. |
Cancer Control Navigators (CNNs) housed at 2-1-1 call centers aid callers.
CNNs receive electronic summary profiles of participants assigned to navigation.
Navigators call the participant, build a collaborative relationship with them, identify their needs, work with them to identify barriers to services and coordinate solutions, and provide logistic (e.g., making appointments) and emotional support.
Navigation services are provided by telephone only.
Information Specialists at the 2-1-1 call center provide cancer control referrals specific to participant's screening or prevention needs.
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Comparateur actif: General referral (usual care)
Information Specialists at the 2-1-1 call center provide cancer control referrals specific to participant's screening or prevention needs.
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Information Specialists at the 2-1-1 call center provide cancer control referrals specific to participant's screening or prevention needs.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Number of participants who complete needed cancer screening and prevention services
Délai: one month after referral
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Cancer screening and prevention services include mammogram, Pap test, HPV vaccine, and/or colorectal cancer screening.
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one month after referral
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Number of participants who complete needed cancer screening and prevention services
Délai: three months after referral
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Cancer screening and prevention services include mammogram, Pap test, HPV vaccine, and/or colorectal cancer screening.
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three months after referral
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maria E Fernandez, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 février 2011
Achèvement primaire (Réel)
6 décembre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
6 décembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 novembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2020
Première publication (Réel)
20 novembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 novembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2020
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HSC-SPH-10-0241
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .