Increasing Breast, Cervical, and Colorectal Cancer Screening and HPV Vaccination Among Underserved Texans
16 de novembro de 2020 atualizado por: Maria E Fernandez, The University of Texas Health Science Center, Houston
Increasing Breast, Cervical, and Colorectal Cancer Screening and HPV Vaccination Among Underserved Texans: A Collaboration With the United Way's 2-1-1 Program
This study involves a partnership between UTHealth School of Public Health and the Texas 2-1-1 service, which is a helpline connecting low-income and minority callers with a number of needed services.
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of a prevention program in which a phone navigator intervention designed to connect 2-1-1 helpline callers to evidence-based screening and prevention services including mammography, Pap test screening, colorectal cancer screening, and HPV vaccination.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
1554
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- callers to 2-1-1
- consents to participate,
- English or Spanish speaking
- not in a crisis (e.g., disaster-related 2-1-1 call or personal crisis)
Exclusion Criteria:
- not English or Spanish speaking
- in crisis (e.g., disaster-related call or personal crisis)
- calling on behalf of another client and not for self
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Cancer control navigation (CNN) plus General referral (usual care)
Information Specialists at the 2-1-1 call center provide cancer control referrals specific to participant's screening or prevention needs. Additionally, Cancer Control Navigators (CNNs) housed at 2-1-1 call centers aid callers. CNNs receive electronic summary profiles of participants assigned to navigation. Navigators call the participant, build a collaborative relationship with them, identify their needs, work with them to identify barriers to services and coordinate solutions, and provide logistic (e.g., making appointments) and emotional support. Navigation services are provided by telephone only. |
Cancer Control Navigators (CNNs) housed at 2-1-1 call centers aid callers.
CNNs receive electronic summary profiles of participants assigned to navigation.
Navigators call the participant, build a collaborative relationship with them, identify their needs, work with them to identify barriers to services and coordinate solutions, and provide logistic (e.g., making appointments) and emotional support.
Navigation services are provided by telephone only.
Information Specialists at the 2-1-1 call center provide cancer control referrals specific to participant's screening or prevention needs.
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Comparador Ativo: General referral (usual care)
Information Specialists at the 2-1-1 call center provide cancer control referrals specific to participant's screening or prevention needs.
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Information Specialists at the 2-1-1 call center provide cancer control referrals specific to participant's screening or prevention needs.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Number of participants who complete needed cancer screening and prevention services
Prazo: one month after referral
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Cancer screening and prevention services include mammogram, Pap test, HPV vaccine, and/or colorectal cancer screening.
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one month after referral
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Number of participants who complete needed cancer screening and prevention services
Prazo: three months after referral
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Cancer screening and prevention services include mammogram, Pap test, HPV vaccine, and/or colorectal cancer screening.
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three months after referral
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Maria E Fernandez, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de fevereiro de 2011
Conclusão Primária (Real)
6 de dezembro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
6 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de novembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de novembro de 2020
Primeira postagem (Real)
20 de novembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de novembro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de novembro de 2020
Última verificação
1 de novembro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HSC-SPH-10-0241
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .