Increasing Breast, Cervical, and Colorectal Cancer Screening and HPV Vaccination Among Underserved Texans
16 novembre 2020 aggiornato da: Maria E Fernandez, The University of Texas Health Science Center, Houston
Increasing Breast, Cervical, and Colorectal Cancer Screening and HPV Vaccination Among Underserved Texans: A Collaboration With the United Way's 2-1-1 Program
This study involves a partnership between UTHealth School of Public Health and the Texas 2-1-1 service, which is a helpline connecting low-income and minority callers with a number of needed services.
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of a prevention program in which a phone navigator intervention designed to connect 2-1-1 helpline callers to evidence-based screening and prevention services including mammography, Pap test screening, colorectal cancer screening, and HPV vaccination.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
1554
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- callers to 2-1-1
- consents to participate,
- English or Spanish speaking
- not in a crisis (e.g., disaster-related 2-1-1 call or personal crisis)
Exclusion Criteria:
- not English or Spanish speaking
- in crisis (e.g., disaster-related call or personal crisis)
- calling on behalf of another client and not for self
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Cancer control navigation (CNN) plus General referral (usual care)
Information Specialists at the 2-1-1 call center provide cancer control referrals specific to participant's screening or prevention needs. Additionally, Cancer Control Navigators (CNNs) housed at 2-1-1 call centers aid callers. CNNs receive electronic summary profiles of participants assigned to navigation. Navigators call the participant, build a collaborative relationship with them, identify their needs, work with them to identify barriers to services and coordinate solutions, and provide logistic (e.g., making appointments) and emotional support. Navigation services are provided by telephone only. |
Cancer Control Navigators (CNNs) housed at 2-1-1 call centers aid callers.
CNNs receive electronic summary profiles of participants assigned to navigation.
Navigators call the participant, build a collaborative relationship with them, identify their needs, work with them to identify barriers to services and coordinate solutions, and provide logistic (e.g., making appointments) and emotional support.
Navigation services are provided by telephone only.
Information Specialists at the 2-1-1 call center provide cancer control referrals specific to participant's screening or prevention needs.
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Comparatore attivo: General referral (usual care)
Information Specialists at the 2-1-1 call center provide cancer control referrals specific to participant's screening or prevention needs.
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Information Specialists at the 2-1-1 call center provide cancer control referrals specific to participant's screening or prevention needs.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Number of participants who complete needed cancer screening and prevention services
Lasso di tempo: one month after referral
|
Cancer screening and prevention services include mammogram, Pap test, HPV vaccine, and/or colorectal cancer screening.
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one month after referral
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Number of participants who complete needed cancer screening and prevention services
Lasso di tempo: three months after referral
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Cancer screening and prevention services include mammogram, Pap test, HPV vaccine, and/or colorectal cancer screening.
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three months after referral
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Maria E Fernandez, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
16 febbraio 2011
Completamento primario (Effettivo)
6 dicembre 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
6 dicembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 novembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 novembre 2020
Primo Inserito (Effettivo)
20 novembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 novembre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 novembre 2020
Ultimo verificato
1 novembre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSC-SPH-10-0241
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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