Increasing Breast, Cervical, and Colorectal Cancer Screening and HPV Vaccination Among Underserved Texans
16 listopada 2020 zaktualizowane przez: Maria E Fernandez, The University of Texas Health Science Center, Houston
Increasing Breast, Cervical, and Colorectal Cancer Screening and HPV Vaccination Among Underserved Texans: A Collaboration With the United Way's 2-1-1 Program
This study involves a partnership between UTHealth School of Public Health and the Texas 2-1-1 service, which is a helpline connecting low-income and minority callers with a number of needed services.
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of a prevention program in which a phone navigator intervention designed to connect 2-1-1 helpline callers to evidence-based screening and prevention services including mammography, Pap test screening, colorectal cancer screening, and HPV vaccination.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1554
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- callers to 2-1-1
- consents to participate,
- English or Spanish speaking
- not in a crisis (e.g., disaster-related 2-1-1 call or personal crisis)
Exclusion Criteria:
- not English or Spanish speaking
- in crisis (e.g., disaster-related call or personal crisis)
- calling on behalf of another client and not for self
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Cancer control navigation (CNN) plus General referral (usual care)
Information Specialists at the 2-1-1 call center provide cancer control referrals specific to participant's screening or prevention needs. Additionally, Cancer Control Navigators (CNNs) housed at 2-1-1 call centers aid callers. CNNs receive electronic summary profiles of participants assigned to navigation. Navigators call the participant, build a collaborative relationship with them, identify their needs, work with them to identify barriers to services and coordinate solutions, and provide logistic (e.g., making appointments) and emotional support. Navigation services are provided by telephone only. |
Cancer Control Navigators (CNNs) housed at 2-1-1 call centers aid callers.
CNNs receive electronic summary profiles of participants assigned to navigation.
Navigators call the participant, build a collaborative relationship with them, identify their needs, work with them to identify barriers to services and coordinate solutions, and provide logistic (e.g., making appointments) and emotional support.
Navigation services are provided by telephone only.
Information Specialists at the 2-1-1 call center provide cancer control referrals specific to participant's screening or prevention needs.
|
|
Aktywny komparator: General referral (usual care)
Information Specialists at the 2-1-1 call center provide cancer control referrals specific to participant's screening or prevention needs.
|
Information Specialists at the 2-1-1 call center provide cancer control referrals specific to participant's screening or prevention needs.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of participants who complete needed cancer screening and prevention services
Ramy czasowe: one month after referral
|
Cancer screening and prevention services include mammogram, Pap test, HPV vaccine, and/or colorectal cancer screening.
|
one month after referral
|
|
Number of participants who complete needed cancer screening and prevention services
Ramy czasowe: three months after referral
|
Cancer screening and prevention services include mammogram, Pap test, HPV vaccine, and/or colorectal cancer screening.
|
three months after referral
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Maria E Fernandez, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 lutego 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
6 grudnia 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
6 grudnia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 listopada 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 listopada 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 listopada 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 listopada 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 listopada 2020
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HSC-SPH-10-0241
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .