Increasing Breast, Cervical, and Colorectal Cancer Screening and HPV Vaccination Among Underserved Texans
16. November 2020 aktualisiert von: Maria E Fernandez, The University of Texas Health Science Center, Houston
Increasing Breast, Cervical, and Colorectal Cancer Screening and HPV Vaccination Among Underserved Texans: A Collaboration With the United Way's 2-1-1 Program
This study involves a partnership between UTHealth School of Public Health and the Texas 2-1-1 service, which is a helpline connecting low-income and minority callers with a number of needed services.
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of a prevention program in which a phone navigator intervention designed to connect 2-1-1 helpline callers to evidence-based screening and prevention services including mammography, Pap test screening, colorectal cancer screening, and HPV vaccination.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1554
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- callers to 2-1-1
- consents to participate,
- English or Spanish speaking
- not in a crisis (e.g., disaster-related 2-1-1 call or personal crisis)
Exclusion Criteria:
- not English or Spanish speaking
- in crisis (e.g., disaster-related call or personal crisis)
- calling on behalf of another client and not for self
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Cancer control navigation (CNN) plus General referral (usual care)
Information Specialists at the 2-1-1 call center provide cancer control referrals specific to participant's screening or prevention needs. Additionally, Cancer Control Navigators (CNNs) housed at 2-1-1 call centers aid callers. CNNs receive electronic summary profiles of participants assigned to navigation. Navigators call the participant, build a collaborative relationship with them, identify their needs, work with them to identify barriers to services and coordinate solutions, and provide logistic (e.g., making appointments) and emotional support. Navigation services are provided by telephone only. |
Cancer Control Navigators (CNNs) housed at 2-1-1 call centers aid callers.
CNNs receive electronic summary profiles of participants assigned to navigation.
Navigators call the participant, build a collaborative relationship with them, identify their needs, work with them to identify barriers to services and coordinate solutions, and provide logistic (e.g., making appointments) and emotional support.
Navigation services are provided by telephone only.
Information Specialists at the 2-1-1 call center provide cancer control referrals specific to participant's screening or prevention needs.
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Aktiver Komparator: General referral (usual care)
Information Specialists at the 2-1-1 call center provide cancer control referrals specific to participant's screening or prevention needs.
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Information Specialists at the 2-1-1 call center provide cancer control referrals specific to participant's screening or prevention needs.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Number of participants who complete needed cancer screening and prevention services
Zeitfenster: one month after referral
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Cancer screening and prevention services include mammogram, Pap test, HPV vaccine, and/or colorectal cancer screening.
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one month after referral
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Number of participants who complete needed cancer screening and prevention services
Zeitfenster: three months after referral
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Cancer screening and prevention services include mammogram, Pap test, HPV vaccine, and/or colorectal cancer screening.
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three months after referral
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Maria E Fernandez, PhD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. Februar 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
6. Dezember 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
6. Dezember 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. November 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. November 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. November 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. November 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. November 2020
Zuletzt verifiziert
1. November 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HSC-SPH-10-0241
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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