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Multimodal, Task-Aware Movement Assessment and Control: Clinic to the Home

12 août 2026 mis à jour par: David Levine, Brigham and Women's Hospital
The investigators seek to construct a novel, multimodal, distributed system that facilitates a new paradigm of home-based medical surveillance and treatment for frail older adults centered on timely diagnosis of movement system impairments and personalized intervention. Measurements from a heterogeneous set of complementary sensors will be combined with clinically-informed and data-learned dynamic models of human motion to enable real-time activity recognition (e.g., sitting, standing, walking) and movement assessments (e.g., speed, repetition, quality). As the study progresses, the system will be integrated with wearable assistive technology to provide "smart", activity-specific assistance of movement deficits or the activation of caregivers if a decline in function is detected. Finally, the investigators will test the combined assessment and intervention system in the clinic and the home, identifying challenges and solutions for the scaling up to unconstrained real-world settings.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
        • Brigham and Women's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Study population will consist of frail adults and frail older adults. Frailty is defined as a state of increased vulnerability and reduced ability to recover after a stressful event, leading to adverse health outcomes.

La description

Inclusion Criteria:

  • Age >= 18 years
  • Capacity to consent
  • Community dwelling
  • Ability to follow 3-step commands
  • Lives within 15 miles of Boston

Exclusion Criteria:

  • Undomiciled
  • Active substance use disorder
  • Active psychosis
  • Domestic violence or neglect
  • Inability to communicate with investigators
  • Other comorbidities that prevent full participation in the research

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Video and inertial motion unit capture
Délai: 1 recording episode, approximately 3 hours
Successfully capture video and inertial motion unit capture of subjects as they perform various movement assessments.
1 recording episode, approximately 3 hours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 février 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

2 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2020

Première publication (Réel)

19 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2026

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020P003474

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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