Comparative Study for the Validity of Various Severity Scoring System
27 janvier 2022 mis à jour par: Huda Fahmy Mahmoud, PhD, Aswan University Hospital
Comparative Study for the Validity of Various Severity Scoring System in the Surgical Intensive Care Unit at Aswan University Hospital
Scoring systems for use in intensive care unit (ICU) patients have been introduced and developed over the last 30 years.
They allow an assessment of the severity of disease and provide an estimate of in-hospital mortality
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Severity scoring systems that are commonly used in critical care settings include Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE), which was developed in the 1980s for predicting mortality, Simplified Acute Physiology Score (SAPS), and Mortality Probability Model (MPM).
Although these scoring systems use different variables and weights for the classification of disease severity, they commonly monitor parameters such as heart rate, blood pressure, neurological state, and clinical data as these factors significantly deviate from physiological normality in the progression of critical disease.
Old age and chronic disease are also captured by the scoring systems.
Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) score, which is based on organ failure over time to evaluate morbidity and multiple organ dysfunction is also used.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Aswan, Egypte, 81511
- Huda Fahmy
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 80 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
newly admitted patients to the Surgical Intensive Care Unit at Aswan University Hospital
La description
Inclusion Criteria:
- newly admitted patients to the Surgical Intensive Care Unit with head trauma multiple trauma craniotomy sepsis preeclampsia - eclampsia postop. for vascular surgery
Exclusion Criteria:
less than 16 years old, readmitted to the ICU during the study period as only the first admission will be considered, ICU length of stay (LOS) less than 24 h
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE) IV
Délai: the first 24 hours after ICU admission
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the first 24 hours after ICU admission
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Simplified Acute Physiology Score (SAPS III)
Délai: the first 24 hours after ICU admission
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the first 24 hours after ICU admission
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Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) score
Délai: the first 24 hours after ICU admission
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the first 24 hours after ICU admission
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: huda fahmy, Aswan University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2020
Première publication (Réel)
24 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 449/3/20
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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