- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04683094
Comparative Study for the Validity of Various Severity Scoring System
27 de janeiro de 2022 atualizado por: Huda Fahmy Mahmoud, PhD, Aswan University Hospital
Comparative Study for the Validity of Various Severity Scoring System in the Surgical Intensive Care Unit at Aswan University Hospital
Scoring systems for use in intensive care unit (ICU) patients have been introduced and developed over the last 30 years.
They allow an assessment of the severity of disease and provide an estimate of in-hospital mortality
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Severity scoring systems that are commonly used in critical care settings include Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE), which was developed in the 1980s for predicting mortality, Simplified Acute Physiology Score (SAPS), and Mortality Probability Model (MPM).
Although these scoring systems use different variables and weights for the classification of disease severity, they commonly monitor parameters such as heart rate, blood pressure, neurological state, and clinical data as these factors significantly deviate from physiological normality in the progression of critical disease.
Old age and chronic disease are also captured by the scoring systems.
Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) score, which is based on organ failure over time to evaluate morbidity and multiple organ dysfunction is also used.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Aswan, Egito, 81511
- Huda Fahmy
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 80 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
newly admitted patients to the Surgical Intensive Care Unit at Aswan University Hospital
Descrição
Inclusion Criteria:
- newly admitted patients to the Surgical Intensive Care Unit with head trauma multiple trauma craniotomy sepsis preeclampsia - eclampsia postop. for vascular surgery
Exclusion Criteria:
less than 16 years old, readmitted to the ICU during the study period as only the first admission will be considered, ICU length of stay (LOS) less than 24 h
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE) IV
Prazo: the first 24 hours after ICU admission
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the first 24 hours after ICU admission
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Simplified Acute Physiology Score (SAPS III)
Prazo: the first 24 hours after ICU admission
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the first 24 hours after ICU admission
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Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) score
Prazo: the first 24 hours after ICU admission
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the first 24 hours after ICU admission
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: huda fahmy, Aswan University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
24 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 449/3/20
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .