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Calf Muscle Tightness in Flat Foot Subjects

19 janvier 2021 mis à jour par: Sara Hassan Kamel, Cairo University

Prevalence of Calf Muscle Tightness in Asymptomatic Flat Foot Subjects

The purpose of the current work is to determine the prevalence of calf muscle tightness in asymptomatic flat foot subjects.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Pes planus (Flat foot) deformity is a common chronic foot and ankle condition characterized by flattening of the medial longitudinal arch (MLA), rearfoot valgus and abduction of the midfoot on the hind foot.

A flexible pes planus is caused by tibialis posterior dysfunction, ligament loosening, Achilles tendon shortening, and weakness of the intrinsic foot muscles. These deformations cause plantar flexion and adduction of the talus bone and valgus of the calcaneus bone.

Up to our knowledge:

  1. No previous studies investigated whether all flat foot is usually associated with gastrocnemius and soleus muscle tightness or it is a random association.
  2. And whether tightness of gastrocnemius and soleus is highly found in all cases of flat foot.

Consequently this study is conducted.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

174

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Subjects with flexible flat foot aged between 20 and 40 years old . They should have navicular drop more than 10 mm and their body mass index is between 18.5 kg/m2 to 29.9 kg/m2.

La description

Inclusion Criteria:

  1. Subjects should have flexible flat foot.
  2. Age between 20 and 40 years.
  3. Navicular drop of more than 10 mm.
  4. Body Mass Index from 18.5 kg/m2 to 29.9 kg/m2.
  5. Subjects will sign the written consent form after the aim and methods of the study are explained clearly.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects with history of foot and ankle surgery, trauma, fracture or dislocation.
  2. Subjects with congenital deformities in the ankle and foot.
  3. Subjects with systemic or neurologic diseases that could affect lower extremity biomechanics.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
tightness of the calf muscle
Délai: 3 months
measuring of ankle dorsi flexion range of motion with knee extension and with knee flexion in flat foot subjects with navicular drop more than 1 cm
3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 février 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

15 avril 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2021

Première publication (Réel)

22 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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