Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Calf Muscle Tightness in Flat Foot Subjects

19 de janeiro de 2021 atualizado por: Sara Hassan Kamel, Cairo University

Prevalence of Calf Muscle Tightness in Asymptomatic Flat Foot Subjects

The purpose of the current work is to determine the prevalence of calf muscle tightness in asymptomatic flat foot subjects.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Pes planus (Flat foot) deformity is a common chronic foot and ankle condition characterized by flattening of the medial longitudinal arch (MLA), rearfoot valgus and abduction of the midfoot on the hind foot.

A flexible pes planus is caused by tibialis posterior dysfunction, ligament loosening, Achilles tendon shortening, and weakness of the intrinsic foot muscles. These deformations cause plantar flexion and adduction of the talus bone and valgus of the calcaneus bone.

Up to our knowledge:

  1. No previous studies investigated whether all flat foot is usually associated with gastrocnemius and soleus muscle tightness or it is a random association.
  2. And whether tightness of gastrocnemius and soleus is highly found in all cases of flat foot.

Consequently this study is conducted.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

174

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Subjects with flexible flat foot aged between 20 and 40 years old . They should have navicular drop more than 10 mm and their body mass index is between 18.5 kg/m2 to 29.9 kg/m2.

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Subjects should have flexible flat foot.
  2. Age between 20 and 40 years.
  3. Navicular drop of more than 10 mm.
  4. Body Mass Index from 18.5 kg/m2 to 29.9 kg/m2.
  5. Subjects will sign the written consent form after the aim and methods of the study are explained clearly.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects with history of foot and ankle surgery, trauma, fracture or dislocation.
  2. Subjects with congenital deformities in the ankle and foot.
  3. Subjects with systemic or neurologic diseases that could affect lower extremity biomechanics.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tightness of the calf muscle
Prazo: 3 months
measuring of ankle dorsi flexion range of motion with knee extension and with knee flexion in flat foot subjects with navicular drop more than 1 cm
3 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

15 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

22 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever