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Calf Muscle Tightness in Flat Foot Subjects

19 de enero de 2021 actualizado por: Sara Hassan Kamel, Cairo University

Prevalence of Calf Muscle Tightness in Asymptomatic Flat Foot Subjects

The purpose of the current work is to determine the prevalence of calf muscle tightness in asymptomatic flat foot subjects.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Pes planus (Flat foot) deformity is a common chronic foot and ankle condition characterized by flattening of the medial longitudinal arch (MLA), rearfoot valgus and abduction of the midfoot on the hind foot.

A flexible pes planus is caused by tibialis posterior dysfunction, ligament loosening, Achilles tendon shortening, and weakness of the intrinsic foot muscles. These deformations cause plantar flexion and adduction of the talus bone and valgus of the calcaneus bone.

Up to our knowledge:

  1. No previous studies investigated whether all flat foot is usually associated with gastrocnemius and soleus muscle tightness or it is a random association.
  2. And whether tightness of gastrocnemius and soleus is highly found in all cases of flat foot.

Consequently this study is conducted.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

174

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Subjects with flexible flat foot aged between 20 and 40 years old . They should have navicular drop more than 10 mm and their body mass index is between 18.5 kg/m2 to 29.9 kg/m2.

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Subjects should have flexible flat foot.
  2. Age between 20 and 40 years.
  3. Navicular drop of more than 10 mm.
  4. Body Mass Index from 18.5 kg/m2 to 29.9 kg/m2.
  5. Subjects will sign the written consent form after the aim and methods of the study are explained clearly.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects with history of foot and ankle surgery, trauma, fracture or dislocation.
  2. Subjects with congenital deformities in the ankle and foot.
  3. Subjects with systemic or neurologic diseases that could affect lower extremity biomechanics.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tightness of the calf muscle
Periodo de tiempo: 3 months
measuring of ankle dorsi flexion range of motion with knee extension and with knee flexion in flat foot subjects with navicular drop more than 1 cm
3 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de febrero de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

15 de abril de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

22 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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