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Calf Muscle Tightness in Flat Foot Subjects

19 gennaio 2021 aggiornato da: Sara Hassan Kamel, Cairo University

Prevalence of Calf Muscle Tightness in Asymptomatic Flat Foot Subjects

The purpose of the current work is to determine the prevalence of calf muscle tightness in asymptomatic flat foot subjects.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Pes planus (Flat foot) deformity is a common chronic foot and ankle condition characterized by flattening of the medial longitudinal arch (MLA), rearfoot valgus and abduction of the midfoot on the hind foot.

A flexible pes planus is caused by tibialis posterior dysfunction, ligament loosening, Achilles tendon shortening, and weakness of the intrinsic foot muscles. These deformations cause plantar flexion and adduction of the talus bone and valgus of the calcaneus bone.

Up to our knowledge:

  1. No previous studies investigated whether all flat foot is usually associated with gastrocnemius and soleus muscle tightness or it is a random association.
  2. And whether tightness of gastrocnemius and soleus is highly found in all cases of flat foot.

Consequently this study is conducted.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

174

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Subjects with flexible flat foot aged between 20 and 40 years old . They should have navicular drop more than 10 mm and their body mass index is between 18.5 kg/m2 to 29.9 kg/m2.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Subjects should have flexible flat foot.
  2. Age between 20 and 40 years.
  3. Navicular drop of more than 10 mm.
  4. Body Mass Index from 18.5 kg/m2 to 29.9 kg/m2.
  5. Subjects will sign the written consent form after the aim and methods of the study are explained clearly.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects with history of foot and ankle surgery, trauma, fracture or dislocation.
  2. Subjects with congenital deformities in the ankle and foot.
  3. Subjects with systemic or neurologic diseases that could affect lower extremity biomechanics.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tightness of the calf muscle
Lasso di tempo: 3 months
measuring of ankle dorsi flexion range of motion with knee extension and with knee flexion in flat foot subjects with navicular drop more than 1 cm
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 febbraio 2021

Completamento primario (Anticipato)

15 aprile 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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