Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Calf Muscle Tightness in Flat Foot Subjects

19 januari 2021 bijgewerkt door: Sara Hassan Kamel, Cairo University

Prevalence of Calf Muscle Tightness in Asymptomatic Flat Foot Subjects

The purpose of the current work is to determine the prevalence of calf muscle tightness in asymptomatic flat foot subjects.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Pes planus (Flat foot) deformity is a common chronic foot and ankle condition characterized by flattening of the medial longitudinal arch (MLA), rearfoot valgus and abduction of the midfoot on the hind foot.

A flexible pes planus is caused by tibialis posterior dysfunction, ligament loosening, Achilles tendon shortening, and weakness of the intrinsic foot muscles. These deformations cause plantar flexion and adduction of the talus bone and valgus of the calcaneus bone.

Up to our knowledge:

  1. No previous studies investigated whether all flat foot is usually associated with gastrocnemius and soleus muscle tightness or it is a random association.
  2. And whether tightness of gastrocnemius and soleus is highly found in all cases of flat foot.

Consequently this study is conducted.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

174

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Subjects with flexible flat foot aged between 20 and 40 years old . They should have navicular drop more than 10 mm and their body mass index is between 18.5 kg/m2 to 29.9 kg/m2.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Subjects should have flexible flat foot.
  2. Age between 20 and 40 years.
  3. Navicular drop of more than 10 mm.
  4. Body Mass Index from 18.5 kg/m2 to 29.9 kg/m2.
  5. Subjects will sign the written consent form after the aim and methods of the study are explained clearly.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects with history of foot and ankle surgery, trauma, fracture or dislocation.
  2. Subjects with congenital deformities in the ankle and foot.
  3. Subjects with systemic or neurologic diseases that could affect lower extremity biomechanics.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
tightness of the calf muscle
Tijdsspanne: 3 months
measuring of ankle dorsi flexion range of motion with knee extension and with knee flexion in flat foot subjects with navicular drop more than 1 cm
3 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 februari 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

15 april 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren