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Usages problématiques d'Internet en psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent

12 mai 2025 mis à jour par: Susanne Walitza
L'utilisation pathologique d'Internet est un terme générique pour les types de comportements problématiques (par ex. jeux incontrôlés, cyberpornographie, cybermobbing et utilisation excessive des réseaux sociaux) : tous perpétrés via Internet. Il existe peu de documentation ou de recherche sur les interdépendances/interactions entre l'utilisation problématique d'Internet et/ou des médias et les perturbations enfant-adolescent. Très peu d'exemples cliniques de syndromes comme le déficit de l'attention/hyperactivité (ADHS), le trouble anxieux ou les troubles affectifs associés à l'utilisation pathologique des médias/internet, ou du jeu, sont trouvés dans la littérature.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych.
  • Numéro de téléphone: +41 43 499 26 26
  • E-mail: susanne.walitza@puk.zh.ch

Lieux d'étude

  • Suisse
    • ZH
      • Zurich, ZH, Suisse, 8032
        • Recrutement
        • Psychiatric University Clinics, Department of Child and Adolescent Psychiatry
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

8 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • patients masculins et féminins âgés de 8 à 18 ans
  • Tous les participants à l'étude ou leur représentant légal ont donné leur autorisation écrite pour que leurs expériences soient documentées dans l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Incapacité à comprendre les explications et le questionnaire, qu'ils soient linguistiques ou cognitifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Les patients
patients masculins et féminins, traités en ambulatoire dans les cliniques universitaires psychiatriques, département de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent, âgés de 8 à 18 ans au cours de l'étude
Test diagnostique: questionnaire de dépistage
Remplir le questionnaire de dépistage

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gravité des symptômes d'une utilisation problématique d'Internet et des médias
Délai: 3 mois
Le questionnaire de dépistage du clinicien (PUI) contient 9 éléments conçus pour évaluer la gravité de l'utilisation problématique d'Internet et des médias de manière obsessionnelle et compulsive chez les enfants et les adolescents. Le test utilise une échelle à 4 points pour évaluer la gravité de l'utilisation problématique d'Internet et des médias. Un score plus élevé signifie un résultat moins bon.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Susanne Walitza

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych., Sponsor GmbH

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2020

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2021

Première publication (Réel)

25 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KJPP 2020-00117

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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