- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04723498
Problematisk användning av internet i barn- och ungdomspsykiatrin
12 maj 2025 uppdaterad av: Susanne Walitza
Patologisk internetanvändning är en allmän term för problematiska beteendetyper (t.ex.
okontrollerat spelande, cyberpornografi, cybermobbning och överdriven användning av sociala medier): allt begåtts via internet.
Det finns lite dokumentation eller forskning om ömsesidigt beroende/samspel mellan problematisk internet- och/eller medieanvändning och barn-ungdomsstörningar.
Mycket få kliniska exempel på syndrom som uppmärksamhetsbrist/hyperaktivitet (ADHS), ångestsyndrom eller affektiva störningar associerade med patologisk media/internetanvändning eller spel, finns i litteraturen.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
300
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Renate Drechsler, Prof. Dr. phil.
- Telefonnummer: +41 43 499 4050
- E-post: renate.drechsler@kjpd.uzh.ch
Studera Kontakt Backup
- Namn: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych.
- Telefonnummer: +41 43 499 26 26
- E-post: susanne.walitza@puk.zh.ch
Studieorter
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Schweiz, 8032
- Rekrytering
- Psychiatric University Clinics, Department of Child and Adolescent Psychiatry
-
Kontakt:
- Renate Drechsler, Prof. Dr. phil.
- Telefonnummer: +41 43 499 4050
- E-post: renate.drechsler@kjpd.uzh.ch
-
Kontakt:
- Susanne Walitza, susanne.walitza@puk.zh.ch
- Telefonnummer: +41 43 499 26 26
- E-post: susanne.walitza@puk.zh.ch
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
8 år till 18 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- manliga och kvinnliga patienter i åldrarna 8 - 18 år
- Alla studiedeltagare eller deras juridiska ombud har gett skriftligt tillstånd till att deras erfarenheter dokumenteras i studien.
Exklusions kriterier:
- Oförmåga att förstå förklaringar och frågeformuläret, vare sig det är språkligt eller kognitativt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Patienter
manliga och kvinnliga patienter, som hanteras ambulerande på psykiatriska universitetskliniker, avdelningen för barn- och ungdomspsykiatri i åldrarna 8 - 18 år under studien
|
Fyll i screeningenkät
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Symtom på svårighetsgraden av problematisk internet- och mediaanvändning
Tidsram: 3 månader
|
Klinikerscreeningsenkäten (PUI) innehåller 9 artiklar utformade för att bedöma svårighetsgraden av problematisk internet- och mediaanvändning av tvångsmässiga och tvångsmässiga personer hos barn och ungdomar. Testet använder en 4-gradig skala för att bedöma svårighetsgraden av problematisk internet- och mediaanvändning.
Högre poäng betyder ett sämre resultat.
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych., Sponsor GmbH
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2020
Primärt slutförande (Beräknad)
1 mars 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 mars 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 januari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 januari 2021
Första postat (Faktisk)
25 januari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 maj 2025
Senast verifierad
1 maj 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KJPP 2020-00117
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .