- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04723498
Problematisk bruk av Internett i barne- og ungdomspsykiatrien
12. mai 2025 oppdatert av: Susanne Walitza
Patologisk internettbruk er en fellesbetegnelse for problematiske atferdstyper (f.
ukontrollert spilling, cyberpornografi, cybermobbing og overdreven bruk av sosiale medier): alt begått gjennom internett.
Det finnes lite dokumentasjon eller forskning på gjensidige avhengigheter/samspill mellom problematisk internett- og/eller mediebruk og barn-ungdomsforstyrrelser.
Svært få kliniske eksempler på syndromer som oppmerksomhetssvikt/hyperaktivitet (ADHS), angstlidelse eller affektive forstyrrelser assosiert med patologisk media/internettbruk, eller spill, finnes i litteraturen.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
300
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Renate Drechsler, Prof. Dr. phil.
- Telefonnummer: +41 43 499 4050
- E-post: renate.drechsler@kjpd.uzh.ch
Studer Kontakt Backup
- Navn: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych.
- Telefonnummer: +41 43 499 26 26
- E-post: susanne.walitza@puk.zh.ch
Studiesteder
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Sveits, 8032
- Rekruttering
- Psychiatric University Clinics, Department of Child and Adolescent Psychiatry
-
Ta kontakt med:
- Renate Drechsler, Prof. Dr. phil.
- Telefonnummer: +41 43 499 4050
- E-post: renate.drechsler@kjpd.uzh.ch
-
Ta kontakt med:
- Susanne Walitza, susanne.walitza@puk.zh.ch
- Telefonnummer: +41 43 499 26 26
- E-post: susanne.walitza@puk.zh.ch
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
8 år til 18 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- mannlige og kvinnelige pasienter i alderen 8-18 år
- Alle studiedeltakere eller deres juridiske representant har gitt skriftlig tillatelse til at deres erfaringer kan dokumenteres i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til å forstå forklaringer og spørreskjemaet, enten det er språklig eller kognitativ
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Pasienter
mannlige og kvinnelige pasienter, håndtert på ambulant basis i psykiatriske universitetsklinikker, avdeling for barne- og ungdomspsykiatri i alderen 8 - 18 år under studien
|
Fyll ut screeningspørreskjema
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Symptomer alvorlighetsgrad av problematisk internett- og mediebruk
Tidsramme: 3 måneder
|
Klinikerscreeningsspørreskjemaet (PUI) inneholder 9 elementer designet for å vurdere alvorlighetsgraden av problematisk internett- og mediebruk av obsessiv og tvangsmessig hos barn og ungdom. Testen bruker en 4-punkts skala for å vurdere alvorlighetsgraden av problematisk internett- og mediebruk.
Høyere poengsum betyr et dårligere resultat.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych., Sponsor GmbH
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2020
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. januar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
25. januar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. mai 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. mai 2025
Sist bekreftet
1. mai 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KJPP 2020-00117
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .