Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Problematisch gebruik van internet in de kinder- en jeugdpsychiatrie

12 mei 2025 bijgewerkt door: Susanne Walitza
Pathologisch internetgebruik is een algemene term voor problematisch gedrag (bijv. ongecontroleerd gamen, cyberpornografie, cybermobbing en overmatig gebruik van sociale media): allemaal gepleegd via internet. Er is weinig documentatie of onderzoek naar onderlinge afhankelijkheid/wisselwerking tussen problematisch internet- en/of mediagebruik en stoornissen bij kinderen en adolescenten. In de literatuur zijn zeer weinig klinische voorbeelden te vinden van syndromen zoals aandachtstekort/hyperactiviteit (ADHS), angststoornis of affectieve stoornissen geassocieerd met pathologisch media-/internetgebruik of gamen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

300

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Zwitserland
    • ZH
      • Zurich, ZH, Zwitserland, 8032
        • Werving
        • Psychiatric University Clinics, Department of Child and Adolescent Psychiatry
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

8 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mannelijke en vrouwelijke patiënten in de leeftijd van 8 - 18 jaar
  • Alle deelnemers aan het onderzoek of hun wettelijke vertegenwoordiger hebben schriftelijk toestemming gegeven voor het vastleggen van hun ervaringen in het onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Onvermogen om uitleg en de vragenlijst te begrijpen, zowel taalkundig als cognitief

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Patiënten
mannelijke en vrouwelijke patiënten, behandeld op ambulante basis in psychiatrische universiteitsklinieken, afdeling kinder- en jeugdpsychiatrie in de leeftijd van 8 - 18 jaar tijdens het onderzoek
Diagnostische toets: screening vragenlijst
Vul de screeningsvragenlijst in

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Symptomen ernst van problematisch internet- en mediagebruik
Tijdsspanne: 3 maanden
De clinician screening vragenlijst (PUI) bevat 9 items die zijn ontworpen om de ernst van problematisch internet- en mediagebruik van obsessief en compulsief bij kinderen en adolescenten te beoordelen. De test gebruikt een 4-puntsschaal om de ernst van problematisch internet- en mediagebruik te beoordelen. Een hogere score betekent een slechter resultaat.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Susanne Walitza

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych., Sponsor GmbH

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KJPP 2020-00117

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren