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Uso problematico di Internet nella psichiatria infantile e adolescenziale

12 maggio 2025 aggiornato da: Susanne Walitza
L'uso patologico di Internet è un termine generico per i tipi di comportamento problematico (ad es. gioco incontrollato, cyber pornografia, cyber mobbing e uso eccessivo dei social media): tutto perpetrato attraverso internet. C'è poca documentazione o ricerca sulle interdipendenze/interazione tra l'uso problematico di Internet e/o dei media e i disturbi dell'infanzia e dell'adolescenza. In letteratura si trovano pochissimi esempi clinici di sindromi come deficit di attenzione/iperattività (ADHS), disturbo d'ansia o disturbi affettivi associati all'uso patologico di media/internet o al gioco.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Svizzera
    • ZH
      • Zurich, ZH, Svizzera, 8032
        • Reclutamento
        • Psychiatric University Clinics, Department of Child and Adolescent Psychiatry
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 8 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti maschi e femmine di età compresa tra 8 e 18 anni
  • Tutti i partecipanti allo studio o il loro rappresentante legale hanno dato il permesso scritto per la documentazione delle loro esperienze nello studio.

Criteri di esclusione:

  • Incapacità di comprendere le spiegazioni e il questionario, sia linguistico che cognitivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Pazienti
pazienti maschi e femmine, gestiti su base ambulatoriale in Cliniche psichiatriche universitarie, Dipartimento di psichiatria infantile e adolescenziale, di età compresa tra 8 e 18 anni durante lo studio
Test diagnostico: questionario di selezione
Compila il questionario di screening

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gravità dei sintomi dell'uso problematico di Internet e dei media
Lasso di tempo: 3 mesi
Il questionario di screening clinico (PUI) contiene 9 elementi progettati per valutare la gravità dell'uso problematico di Internet e dei media in modo ossessivo e compulsivo nei bambini e negli adolescenti. Il test utilizza una scala a 4 punti per valutare la gravità dell'uso problematico di Internet e dei media. Un punteggio più alto significa un risultato peggiore.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Susanne Walitza

Investigatori

  • Investigatore principale: Susanne Walitza, Prof. Dr. med. Dipl.-Psych., Sponsor GmbH

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2020

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

25 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KJPP 2020-00117

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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