Essai clinique sur le cancer solide métastatique

Critère d'intégration:

• Être disposé et capable de fournir un consentement éclairé écrit pour l'essai.
• Être âgé de ≥ 18 ans le jour de la signature du consentement éclairé.
• Avoir un statut de performance de 0 à 2 sur l'échelle de performance ECOG.
• Avoir une espérance de vie de 6 mois ou plus telle que déterminée par le médecin traitant.
• Avoir épuisé toutes les autres thérapies standard ; Avoir échoué à la thérapie disponible ou ne pas être candidat à la thérapie disponible ou la refuser (c.-à-d. préoccupé par le taux élevé d'événements indésirables dans le traitement disponible ou par un résultat pire que la maladie ); ou échec d'une chimiothérapie antérieure.
• Cancer solide documenté histologiquement. Tous les sujets doivent soumettre leurs échantillons de tumeur primaire ou de pathologie métastatique et leurs rapports de laboratoire et d'imagerie à ImmunSYS où ils seront examinés de manière centralisée. L'examen pathologique central ImmunSYS n'est pas requis pour le dépistage, mais plutôt pour la confirmation du diagnostic et du sous-type histologique de cancer. L'examen pathologique local est suffisant pour déterminer l'éligibilité.

• Maladie mesurable telle que définie à l'aide des critères iRECIST et identifiée par imagerie radiographique (l'imagerie doit être à jour au cours des trois derniers mois suivant l'entrée du sujet dans l'étude ; sinon, une nouvelle imagerie doit être effectuée avant l'inscription.). Pour être éligible, le patient doit avoir au moins un site osseux métastatique et/ou un site de tissu mou métastatique, un site de ganglion lymphatique et/ou un site osseux avec une masse cancéreuse mesurant 1,5 cm ou plus de diamètre basée sur les tissus mous, les ganglions lymphatiques, et/ou des lésions osseuses telles que définies par l'un des éléments suivants :

  • Toute lésion des tissus mous définie par imagerie considérée par le médecin comme compatible avec une maladie métastatique à distance. Pour les patients subissant une TEP PSMA (patients atteints d'un cancer de la prostate uniquement), seules les lésions avides de PSMA qui ont une corrélation CT ou IRM compatible avec une métastase seront comptées comme un site de métastase.
  • Pathologie ganglionnaire métastatique définie par imagerie. Tout ganglion lymphatique ≥ 1 cm dans la dimension la plus courte sera noté comme impliqué dans la maladie.
  • Métastases osseuses définies par imagerie osseuse. Si le patient subit une scintigraphie osseuse au technétium et/ou une TEP au NaF, l'une ou l'autre étude peut être utilisée pour documenter les métastases ; les deux scans n'ont pas besoin de montrer le nombre de métastases requis pour l'entrée dans l'étude. Pour les patients subissant une TEP PSMA (patients atteints d'un cancer de la prostate uniquement), seules les lésions avides de PSMA compatibles avec une métastase seront comptées comme un site de métastase.
• Les effets des médicaments dans ce protocole sur le fœtus humain en développement sont inconnus. Tout sujet traité ou inscrit à ce protocole doit accepter d'utiliser une contraception adéquate avant la première dose du traitement à l'étude, pendant toute la durée de la participation à l'étude et pendant 120 jours après la dernière dose du traitement à l'étude.
• Leurs partenaires seront également encouragés à utiliser une méthode de contraception appropriée.
• Valeurs de laboratoire initiales acceptables dans les 14 jours suivant le début du traitement selon les critères suivants :

NAN ≥ 1 500/µl Hémoglobine ≥ 9,0 g/dL (transfusion préalable autorisée) Numération plaquettaire ≥ 100 000/µl Créatinine ≤ 2,0 x la limite supérieure de la normale institutionnelle (LSN) OU clairance de la créatinine > 30 ml/min Potassium ≥ 3,5 mmol/L ( dans la plage normale de l'établissement) Bilirubine ≤ 1,5 x LSN (sauf si maladie de Gilbert documentée) SGOT (AST) ≤ 2,5x LSN, ou <5x LSN chez les patients présentant des métastases hépatiques documentées SGPT (ALT) ≤ 2,5x LSN ou <5x LSN chez les patients avec métastases hépatiques documentées Albumine> 2,5 mg / dL Temps de thromboplastine partielle activée (aPTT) ≤ 1, 5 X LSN sauf si le sujet reçoit un traitement anticoagulant tant que le TP ou le PTT se situe dans la plage thérapeutique de l'utilisation prévue des anticoagulants ≤ 1, 5 X LSN sauf si le sujet reçoit un anticoagulant tant que le PT ou le PTT se situe dans la plage thérapeutique de l'utilisation prévue des anticoagulants.

Un écart par rapport à ces valeurs est autorisé à la discrétion de l'investigateur traitant.

• REMARQUE : Les femmes en âge de procréer subiront un test de grossesse (qui doit être négatif) avant que le traitement ne soit administré. La plage acceptable est < 5 mUI/mL
• Aucun problème médical ou psychologique majeur actif qui pourrait être compliqué par la participation à l'étude.

Critère d'exclusion:

• Participe actuellement et reçoit un traitement à l'étude ou a participé à une étude d'un agent expérimental et a reçu un traitement à l'étude ou a utilisé un dispositif expérimental dans les 4 semaines suivant la première dose de traitement.
• A des métastases osseuses comme seul site de la maladie.
• A un diagnostic d'immunodéficience ou reçoit une corticothérapie systémique ou toute autre forme de thérapie immunosuppressive systémique dans les 7 jours précédant la première dose du traitement d'essai, à l'exception des stéroïdes pour l'insuffisance surrénalienne, auquel cas la prednisone < 10 mg/jour ou son équivalent est autorisée.
• A un statut de performance de 3 à 5 sur l'échelle de performance ECOG.
• A des antécédents connus de tuberculose active (Bacillus Tuberculosis).
• Hypersensibilité aux anticorps monoclonaux tels que Keytruda (pembrolizumab) ou à l'un de ses excipients.
• A eu un anticorps monoclonal anticancéreux antérieur dans les 4 semaines précédant le jour 1 de l'étude ou qui ne s'est pas rétabli (c'est-à-dire ≤ grade 1 ou au départ) des événements indésirables dus aux agents administrés plus de 4 semaines plus tôt.
• Prend un médicament actuel connu pour interférer avec la concentration sérique de PSA ou l'étendue radiographique du cancer (par exemple, l'enzalutamide, l'hormonothérapie) dans les 30 jours pour le non-dépôt ou les 90 jours pour le dépôt du début du traitement.
• Significatif sur le plan clinique (c.-à-d. active) maladie cardiovasculaire : accident vasculaire cérébral (< 6 mois avant l'inscription), infarctus du myocarde (< 6 mois avant l'inscription), angor instable, insuffisance cardiaque congestive (≥ New York Heart Association Classification Classe II) ou arythmie cardiaque grave nécessitant médicament.
• A déjà subi une chimiothérapie, une thérapie ciblée à petites molécules ou une radiothérapie dans les 2 semaines précédant le jour 1 de l'étude ou qui ne s'est pas rétabli (c'est-à-dire ≤ Grade 1 ou au départ) d'événements indésirables dus à un agent précédemment administré. Toxicité persistante liée à un traitement antérieur (NCI CTCAE v.5 Grade > 1) ; cependant, une alopécie, une neuropathie sensorielle de grade ≤ 2, une anémie de grade 2 ou un autre grade ≤ 2 ne constituant pas un risque pour la sécurité selon le jugement de l'investigateur sont acceptables.
• Remarque : Si le sujet a subi une intervention chirurgicale majeure, il doit avoir récupéré de manière adéquate de la toxicité et/ou des complications de l'intervention avant de commencer.
• A une tumeur maligne supplémentaire connue qui progresse ou nécessite un traitement actif. Les exceptions incluent le carcinoïde, le carcinome basocellulaire de la peau ou le carcinome épidermoïde de la peau qui a subi un traitement potentiellement curatif ou un cancer du col de l'utérus in situ.
• A une maladie auto-immune active qui a nécessité un traitement systémique au cours des 2 dernières années (c'est-à-dire avec l'utilisation d'agents modificateurs de la maladie, de corticostéroïdes ou de médicaments immunosuppresseurs), y compris, mais sans s'y limiter, le lupus érythémateux disséminé ou cutané, le psoriasis cutané, l'arthrite psoriasique, la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie , syndrome sec, polymyalgie rhumatismale, périartérite noueuse, polyangéite granulomateuse, polyangéite microscopique, périartérite noueuse, artérite temporale, artérite à cellules géantes, dermatomyosite, maladie de Kawasaki. La thérapie de remplacement (par exemple, la thyroxine, l'insuline ou la corticothérapie substitutive physiologique pour l'insuffisance surrénalienne ou hypophysaire, l'hydroxychloroquine, etc.) n'est pas considérée comme une forme de traitement systémique.
• A connu des antécédents récents (dans les 2 ans) ou tout signe de pneumonie active non infectieuse.
• A une infection active nécessitant un traitement systémique.
• A des antécédents ou des preuves actuelles de toute condition, thérapie ou anomalie de laboratoire qui pourrait confondre les résultats de l'essai, interférer avec la participation du sujet pendant toute la durée de l'essai, ou n'est pas dans le meilleur intérêt du sujet à participer, de l'avis de l'investigateur traitant.
• A connu un trouble psychiatrique ou de toxicomanie ou toute autre condition qui interférerait avec la coopération avec les exigences de l'essai de l'avis du médecin-investigateur.
• Enceinte et/ou prévoyant de porter ou d'avoir des enfants pendant la durée prévue de l'essai, en commençant par la visite de présélection ou de dépistage jusqu'à 120 jours après la dernière dose du traitement d'essai.
• A des antécédents connus de virus de l'immunodéficience humaine (VIH) (anticorps anti-VIH 1/2).
• A une hépatite B active connue (par exemple, HBsAg réactif) ou une hépatite C (par exemple, l'ARN du VHC [qualitatif] est détecté).
• A reçu un vaccin vivant dans les 30 jours suivant le début prévu du traitement à l'étude. Remarque : Les vaccins antigrippaux saisonniers pour injection sont généralement des vaccins antigrippaux inactivés et sont autorisés ; cependant, les vaccins intranasaux contre la grippe (par exemple, Flu-Mist®) sont des vaccins vivants atténués et ne sont pas autorisés dans les 30 jours.
• Le représentant personnel (membre de la famille ou ami) refuse son consentement pour quelque raison que ce soit.
• Incapable, pour quelque raison que ce soit, de comprendre le formulaire de consentement et d'autres informations écrites et de donner librement un consentement éclairé écrit.
• Noter moins de 12,0 (sur un maximum possible de 20) sur l'instrument d'évaluation de la capacité de consentement de l'UBACC.
• Hypersensibilité au GM-CSF.