Étude du microenvironnement inflammatoire dans les méningiomes atypiques
Impact pronostique du microenvironnement inflammatoire dans les méningiomes atypiques
Les méningiomes atypiques représentent 15 % des méningiomes. Elles présentent un taux de récidive élevé et les stratégies thérapeutiques sont limitées. Il existe un besoin pour de nouvelles stratégies de traitement, telles que l'immunothérapie.
Il s'agit d'une étude rétrospective incluant 84 patients avec un diagnostic primaire de méningiomes atypiques. La présence de lymphocytes T (CD4, CD8, Treg et lymphocytes T mémoire) et de cellules dendritiques matures sera quantifiée sur des coupes de tissus entiers colorées par immunohistochimie (CD4, CD8, FOXP3, CD45RO et CD208).
Cela pourrait nous permettre d'identifier de nouveaux biomarqueurs pour la survie et de faciliter la sélection des patients susceptibles de bénéficier de modalités immunothérapeutiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Vandoeuvre Les Nancy, France, 54511
- Recrutement
- Guillaume GAUCHOTTE
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Contact:
- Guillaume GAUCHOTTE, PU-PH
- Numéro de téléphone: 0033 3 83 65 60 17
- E-mail: guillaume.gauchotte@univ-lorraine.fr
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- diagnostic principal de méningiome atypique
- chirurgie
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Survie sans progression
Délai: 2-21 ans
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2-21 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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La survie globale
Délai: 2-21 ans
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2-21 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021PI015
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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