Badanie mikrośrodowiska zapalnego w nietypowych oponiakach
Prognostyczny wpływ mikrośrodowiska zapalnego w nietypowych oponiakach
Nietypowe oponiaki stanowią 15% oponiaków. Charakteryzują się wysokim odsetkiem nawrotów, a strategie terapeutyczne są ograniczone. Istnieje zapotrzebowanie na nowe strategie leczenia, takie jak immunoterapia.
Jest to retrospektywne badanie obejmujące 84 pacjentów z pierwotnym rozpoznaniem atypowych oponiaków. Obecność limfocytów T (CD4, CD8, Treg i limfocyty T pamięci) oraz dojrzałych komórek dendrytycznych będzie oznaczana ilościowo na skrawkach całych tkanek barwionych metodą immunohistochemiczną (CD4, CD8, FOXP3, CD45RO i CD208).
Mogłoby to pozwolić nam zidentyfikować nowe biomarkery przeżycia i ułatwić wybór pacjentów, którzy mogą odnieść korzyści z metod immunoterapeutycznych.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Vandoeuvre Les Nancy, Francja, 54511
- Rekrutacyjny
- Guillaume GAUCHOTTE
-
Kontakt:
- Guillaume GAUCHOTTE, PU-PH
- Numer telefonu: 0033 3 83 65 60 17
- E-mail: guillaume.gauchotte@univ-lorraine.fr
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pierwotne rozpoznanie oponiaka atypowego
- chirurgia
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 2-21 lat
|
2-21 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 2-21 lat
|
2-21 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021PI015
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .