- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04761653
Estudo do Microambiente Inflamatório em Meningiomas Atípicos
Impacto Prognóstico do Microambiente Inflamatório em Meningiomas Atípicos
Meningiomas atípicos representam 15% dos meningiomas. Apresentam alta taxa de recorrência e as estratégias terapêuticas são limitadas. Há uma necessidade de novas estratégias de tratamento, como a imunoterapia.
Este é um estudo retrospectivo incluindo 84 pacientes com diagnóstico primário de meningiomas atípicos. A presença de células T (CD4, CD8, Treg e células T de memória) e de células dendríticas maduras será quantificada em cortes de tecidos inteiros corados por imuno-histoquímica (CD4, CD8, FOXP3, CD45RO e CD208).
Isso pode nos permitir identificar novos biomarcadores para sobrevivência e facilitar a seleção de pacientes que podem se beneficiar de modalidades imunoterapêuticas.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Vandoeuvre Les Nancy, França, 54511
- Recrutamento
- Guillaume GAUCHOTTE
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Contato:
- Guillaume GAUCHOTTE, PU-PH
- Número de telefone: 0033 3 83 65 60 17
- E-mail: guillaume.gauchotte@univ-lorraine.fr
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- diagnóstico primário de meningioma atípico
- cirurgia
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Sobrevivência livre de progressão
Prazo: 2-21 anos
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2-21 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Sobrevida geral
Prazo: 2-21 anos
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2-21 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021PI015
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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