Estudio del Microambiente Inflamatorio en Meningiomas Atípicos
Impacto pronóstico del microambiente inflamatorio en los meningiomas atípicos
Los meningiomas atípicos representan el 15% de los meningiomas. Presentan una alta tasa de recurrencia y las estrategias terapéuticas son limitadas. Existe la necesidad de nuevas estrategias de tratamiento, como la inmunoterapia.
Este es un estudio retrospectivo que incluye 84 pacientes con diagnóstico primario de meningiomas atípicos. La presencia de células T (CD4, CD8, Treg y células T de memoria) y células dendríticas maduras se cuantificará en secciones de tejido completo teñidas por inmunohistoquímica (CD4, CD8, FOXP3, CD45RO y CD208).
Esto podría permitirnos identificar nuevos biomarcadores para la supervivencia y facilitar la selección de pacientes que pueden beneficiarse de las modalidades inmunoterapéuticas.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Vandoeuvre Les Nancy, Francia, 54511
- Reclutamiento
- Guillaume GAUCHOTTE
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Contacto:
- Guillaume GAUCHOTTE, PU-PH
- Número de teléfono: 0033 3 83 65 60 17
- Correo electrónico: guillaume.gauchotte@univ-lorraine.fr
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- diagnóstico primario de meningioma atípico
- cirugía
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: 2-21 años
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2-21 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 2-21 años
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2-21 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021PI015
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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