- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04776694
Usage compassionnel du dupilumab
27 août 2026 mis à jour par: Regeneron Pharmaceuticals
Unapproved Dupilumab Indications for Potential Compassionate Use or Expanded Access
Fournir un usage compassionnel du dupilumab
Aperçu de l'étude
Statut
Disponible
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les demandes d'usage compassionnel ne sont prises en compte qu'en réponse aux demandes individuelles de nouveaux médicaments expérimentaux (IND).
La disponibilité dépendra de l'emplacement.
Type d'étude
Accès étendu
Type d'accès étendu
- Patients individuels
- Traitement IND/Protocole
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
La description
Eligibility will be determined during the application review process.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2021
Première publication (Réel)
2 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 septembre 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
- Allergies
- Pemphigus foliacé
- Maladie de l'oreille moyenne
- Maladie gastro-intestinale éosinophile (EGID)
- Urticaire Chronique Spontanée (CSU)
- Hand and Foot Dermatits
- Eosinophilic Esophagitis (EoE) - Pediatrics
- Hailey-Hailey Disease
- Nasal Polysposis (NP)
- Idiopathic Urticaria
- Dermal Hypersensitivity Reaction
- Actinic Prurigo
- Eosinophilic Cystitis
- Allergic Rhinitis with Nasal Polyposis
- Epidermolysis Bullousa Simplex (EBS)
- Cicatricial Pemphigoid
- Disseminated Coccidiomycosis
- Topical steroid withdrawal syndrome
- Eosinophilic Enterocolitis
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladie chronique
- Attributs de la maladie
- Maladies génétiques, innées
- Maladies auto-immunes
- Maladies du système immunitaire
- Maladies du système digestif
- Maladies gastro-intestinales
- Maladies oculaires
- Hypersensibilité immédiate
- Éosinophilie
- Troubles leucocytaires
- Maladies hématologiques
- Maladies de l'oesophage
- Maladies de la peau
- Gastro-entérite
- Urticaire
- Maladies de la peau, vasculaire
- Maladies de la peau, Génétique
- Maladies conjonctivales
- Maladies de la peau, vésiculobulleuses
- Oesophagite
- Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales
- Conditions pathologiques, signes et symptômes
- Maladies de la peau et du tissu conjonctif
- Maladies hémiques et lymphatiques
- Urticaire chronique
- Hypersensibilité
- Pemphigus
- Oesophagite à éosinophiles
- Pemphigus bénin familial
- Pemphigoïde, muqueuse bénigne
- Prurigo actinique
- dupulumab
Autres numéros d'identification d'étude
- R668-Dupilumab
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .