Medfølende bruk av Dupilumab
27. august 2026 oppdatert av: Regeneron Pharmaceuticals
Unapproved Dupilumab Indications for Potential Compassionate Use or Expanded Access
Gi medfølende bruk av Dupilumab
Studieoversikt
Status
Tilgjengelig
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forespørsler om compassionate use vurderes kun som svar på individuelle pasientutredningssøknader for nytt legemiddel (IND).
Tilgjengelighet vil avhenge av plassering.
Studietype
Utvidet tilgang
Utvidet tilgangstype
- Individuelle pasienter
- Behandling IND/Protokoll
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Beskrivelse
Eligibility will be determined during the application review process.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. februar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. februar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
2. mars 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
- Allergier
- Pemphigus Foliaceus
- Mellomøresykdom
- Eosinofil gastrointestinal sykdom (EGID)
- Kronisk spontan urtikaria (CSU)
- Hand and Foot Dermatits
- Eosinophilic Esophagitis (EoE) - Pediatrics
- Hailey-Hailey Disease
- Nasal Polysposis (NP)
- Idiopathic Urticaria
- Dermal Hypersensitivity Reaction
- Actinic Prurigo
- Eosinophilic Cystitis
- Allergic Rhinitis with Nasal Polyposis
- Epidermolysis Bullousa Simplex (EBS)
- Cicatricial Pemphigoid
- Disseminated Coccidiomycosis
- Topical steroid withdrawal syndrome
- Eosinophilic Enterocolitis
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Kronisk sykdom
- Sykdomsattributter
- Genetiske sykdommer, medfødte
- Autoimmune sykdommer
- Sykdommer i immunsystemet
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Øyesykdommer
- Overfølsomhet, Umiddelbar
- Eosinofili
- Leukocyttforstyrrelser
- Hematologiske sykdommer
- Esophageal sykdommer
- Hudsykdommer
- Gastroenteritt
- Urticaria
- Hudsykdommer, vaskulære
- Hudsykdommer, genetisk
- Konjunktivale sykdommer
- Hudsykdommer, vesikulobuløse
- Øsofagitt
- Medfødte, arvelige og neonatale sykdommer og abnormiteter
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Hud- og bindevevssykdommer
- Hemic og lymfatiske sykdommer
- Kronisk urtikaria
- Overfølsomhet
- Pemphigus
- Eosinofil øsofagitt
- Pemphigus, godartet familiær
- Pemfigoid, godartet slimhinne
- Aktinisk prurigo
- dupilumab
Andre studie-ID-numre
- R668-Dupilumab
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .