Współczujące stosowanie Dupilumabu
27 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Regeneron Pharmaceuticals
Unapproved Dupilumab Indications for Potential Compassionate Use or Expanded Access
Zapewnij pełne współczucia użycie dupilumabu
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Żądania współczucia są rozpatrywane wyłącznie w odpowiedzi na indywidualne wnioski dotyczące nowych leków do badań pacjentów (IND).
Dostępność będzie zależała od lokalizacji.
Typ studiów
Rozszerzony dostęp
Rozszerzony typ dostępu
- Pacjenci indywidualni
- Leczenie IND/Protokół
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Opis
Eligibility will be determined during the application review process.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 lutego 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 lutego 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 marca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
- Alergie
- Pemphigus Foliaceus
- Choroba ucha środkowego
- Eozynofilowa choroba przewodu pokarmowego (EGID)
- Przewlekła pokrzywka spontaniczna (CSU)
- Hand and Foot Dermatits
- Eosinophilic Esophagitis (EoE) - Pediatrics
- Hailey-Hailey Disease
- Nasal Polysposis (NP)
- Idiopathic Urticaria
- Dermal Hypersensitivity Reaction
- Actinic Prurigo
- Eosinophilic Cystitis
- Allergic Rhinitis with Nasal Polyposis
- Epidermolysis Bullousa Simplex (EBS)
- Cicatricial Pemphigoid
- Disseminated Coccidiomycosis
- Topical steroid withdrawal syndrome
- Eosinophilic Enterocolitis
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Przewlekła choroba
- Atrybuty choroby
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby Autoimmunologiczne
- Choroby układu odpornościowego
- Choroby Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Choroby oczu
- Nadwrażliwość, natychmiastowa
- Eozynofilia
- Zaburzenia leukocytów
- Choroby hematologiczne
- Choroby przełyku
- Choroby skórne
- Nieżyt żołądka i jelit
- Pokrzywka
- Choroby skóry, naczyniowe
- Choroby skóry, genetyczne
- Choroby spojówek
- Choroby skóry, pęcherzykowo-bulwiaste
- Zapalenie przełyku
- Wrodzone, dziedziczne i noworodkowe choroby i nieprawidłowości
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Choroby skóry i tkanki łącznej
- Choroby hemowe i limfatyczne
- Przewlekła pokrzywka
- Nadwrażliwość
- Pęcherzyca
- Eozynofilowe zapalenie przełyku
- Pemphigus, łagodna rodzinna
- Pemfigoid, łagodna błona śluzowa
- Actinic Prugo
- Dupilumab
Inne numery identyfikacyjne badania
- R668-Dupilumab
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .