Uso compassionevole di Dupilumab
27 agosto 2026 aggiornato da: Regeneron Pharmaceuticals
Unapproved Dupilumab Indications for Potential Compassionate Use or Expanded Access
Fornire un uso compassionevole di Dupilumab
Panoramica dello studio
Stato
A disposizione
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Le richieste di uso compassionevole vengono prese in considerazione solo in risposta alle domande di IND (Individual Patient Investigational New Drug).
La disponibilità dipenderà dalla posizione.
Tipo di studio
Accesso esteso
Tipo di accesso espanso
- Singoli pazienti
- Trattamento IND/Protocollo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Descrizione
Eligibility will be determined during the application review process.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 febbraio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 febbraio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
2 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
- Allergie
- Pemfigo fogliaceo
- Malattia dell'orecchio medio
- Malattia gastrointestinale eosinofila (EGID)
- Orticaria cronica spontanea (CSU)
- Hand and Foot Dermatits
- Eosinophilic Esophagitis (EoE) - Pediatrics
- Hailey-Hailey Disease
- Nasal Polysposis (NP)
- Idiopathic Urticaria
- Dermal Hypersensitivity Reaction
- Actinic Prurigo
- Eosinophilic Cystitis
- Allergic Rhinitis with Nasal Polyposis
- Epidermolysis Bullousa Simplex (EBS)
- Cicatricial Pemphigoid
- Disseminated Coccidiomycosis
- Topical steroid withdrawal syndrome
- Eosinophilic Enterocolitis
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattia cronica
- Attributi della malattia
- Malattie genetiche, congenite
- Malattie autoimmuni
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie degli occhi
- Ipersensibilità, immediata
- Eosinofilia
- Disturbi dei leucociti
- Malattie ematologiche
- Malattie esofagee
- Malattie della pelle
- Gastroenterite
- Orticaria
- Malattie della pelle, vascolari
- Malattie della pelle, genetiche
- Malattie congiuntivali
- Malattie della pelle, vescicolobollose
- Esofagite
- Malattie e anomalie congenite, ereditarie e neonatali
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Malattie della pelle e del tessuto connettivo
- Malattie emiche e linfatiche
- Orticaria cronica
- Ipersensibilità
- Pemfigo
- Esofagite eosinofila
- Pemfigo, benigno familiare
- Pemfigoide, membrana mucosa benigna
- Prurigo actinico
- Dupilumab
Altri numeri di identificazione dello studio
- R668-Dupilumab
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .