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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04789369
Fear of Movement, Functionality and Quality of Life in Elite Athletes With an Ankle Instability History
2 juin 2022 mis à jour par: Özgül Öztürk, Acibadem University
The Relationship Between Fear of Movement, Functionality and Quality of Life in Elite Athletes With an Ankle Instability History
Ankle sprain is frequently experienced by individuals participating in different sports activities.
Ankle sprains have been shown to result in a decrease in level of physical activity and persistence of some symptoms for a long time.
In this case, it is predicted that ankle sprains may affect the quality of life as well as functionality.
Also, ankle sprain history may result in increased fear of movement, which may delay return to sports.
This study aimed to examine the relationship between foot and ankle functionality, fear of movement and quality of life of elite athletes with a history of ankle sprain.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
80
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Sportomed Fulya Physiotherapy Center
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Athletes who are participating in sportive activities regularly
La description
Inclusion Criteria:
- No injury to the upper or lower extremities during data collection,
- Being older than 18 years of age,
- Individuals who volunteer to participate.
Exclusion Criteria:
. Having had ankle surgery,
- Has had an injury to his lower extremity in the last 3 months,
- Individuals with a history of neurological / neuropsychiatric disease or arthritis will be excluded from the study.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Foot and Ankle Ability Measure
Délai: 1 day
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The Foot and Ankle Ability Measure will be used to determine the ankle functionality.
This scale was developed to determine lower extremity functional level.
It evaluates the level of difficulty of the person in activities in daily life in 21 items with a 5-point Likert-type scale, which means "4 = not difficult at all" and "0 = I cannot do it".
At the same time, it can be reported within the scope of the scale that the specified activity cannot be implemented.
High score means better functions.
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1 day
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Short Form-12
Délai: 1 day
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Short-Form 12 is a valid and reliable scale for determining the level of quality of life.
This scale consists of 12 items and can be scored as 8 subscales which are physical function, restricted roles due to physical problems, pain, general health, energy / vitality, social functions, mental health and mental health with restricted roles due to emotional problems.
All items are evaluated with a 5-point Likert-type scale, and higher scores indicate better quality of life.
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1 day
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Fear Avoidance Beliefs Questionnaire
Délai: 1 day
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The FABQ measures athletes' fear of pain and consequent avoidance of physical activity or sports because of their increased fear.
The questionnaire contains 16 items between 0 and 6 while 0 indicates completely disagree and 6 indicates completely agree.
The maximum score is 96 and higher scores indicates increased level of fear avoidance beliefs.
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1 day
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mars 2021
Achèvement primaire (Réel)
15 mai 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2021
Première publication (Réel)
9 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2022
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-04/14
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .