Fear of Movement, Functionality and Quality of Life in Elite Athletes With an Ankle Instability History
2 juni 2022 uppdaterad av: Özgül Öztürk, Acibadem University
The Relationship Between Fear of Movement, Functionality and Quality of Life in Elite Athletes With an Ankle Instability History
Ankle sprain is frequently experienced by individuals participating in different sports activities.
Ankle sprains have been shown to result in a decrease in level of physical activity and persistence of some symptoms for a long time.
In this case, it is predicted that ankle sprains may affect the quality of life as well as functionality.
Also, ankle sprain history may result in increased fear of movement, which may delay return to sports.
This study aimed to examine the relationship between foot and ankle functionality, fear of movement and quality of life of elite athletes with a history of ankle sprain.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
80
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Sportomed Fulya Physiotherapy Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Athletes who are participating in sportive activities regularly
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- No injury to the upper or lower extremities during data collection,
- Being older than 18 years of age,
- Individuals who volunteer to participate.
Exclusion Criteria:
. Having had ankle surgery,
- Has had an injury to his lower extremity in the last 3 months,
- Individuals with a history of neurological / neuropsychiatric disease or arthritis will be excluded from the study.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Foot and Ankle Ability Measure
Tidsram: 1 day
|
The Foot and Ankle Ability Measure will be used to determine the ankle functionality.
This scale was developed to determine lower extremity functional level.
It evaluates the level of difficulty of the person in activities in daily life in 21 items with a 5-point Likert-type scale, which means "4 = not difficult at all" and "0 = I cannot do it".
At the same time, it can be reported within the scope of the scale that the specified activity cannot be implemented.
High score means better functions.
|
1 day
|
|
Short Form-12
Tidsram: 1 day
|
Short-Form 12 is a valid and reliable scale for determining the level of quality of life.
This scale consists of 12 items and can be scored as 8 subscales which are physical function, restricted roles due to physical problems, pain, general health, energy / vitality, social functions, mental health and mental health with restricted roles due to emotional problems.
All items are evaluated with a 5-point Likert-type scale, and higher scores indicate better quality of life.
|
1 day
|
|
Fear Avoidance Beliefs Questionnaire
Tidsram: 1 day
|
The FABQ measures athletes' fear of pain and consequent avoidance of physical activity or sports because of their increased fear.
The questionnaire contains 16 items between 0 and 6 while 0 indicates completely disagree and 6 indicates completely agree.
The maximum score is 96 and higher scores indicates increased level of fear avoidance beliefs.
|
1 day
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 mars 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
15 maj 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 maj 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 mars 2021
Första postat (Faktisk)
9 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 juni 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 juni 2022
Senast verifierad
1 juni 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-04/14
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .