Fear of Movement, Functionality and Quality of Life in Elite Athletes With an Ankle Instability History
2. Juni 2022 aktualisiert von: Özgül Öztürk, Acibadem University
The Relationship Between Fear of Movement, Functionality and Quality of Life in Elite Athletes With an Ankle Instability History
Ankle sprain is frequently experienced by individuals participating in different sports activities.
Ankle sprains have been shown to result in a decrease in level of physical activity and persistence of some symptoms for a long time.
In this case, it is predicted that ankle sprains may affect the quality of life as well as functionality.
Also, ankle sprain history may result in increased fear of movement, which may delay return to sports.
This study aimed to examine the relationship between foot and ankle functionality, fear of movement and quality of life of elite athletes with a history of ankle sprain.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
80
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul, Truthahn
- Sportomed Fulya Physiotherapy Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Athletes who are participating in sportive activities regularly
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- No injury to the upper or lower extremities during data collection,
- Being older than 18 years of age,
- Individuals who volunteer to participate.
Exclusion Criteria:
. Having had ankle surgery,
- Has had an injury to his lower extremity in the last 3 months,
- Individuals with a history of neurological / neuropsychiatric disease or arthritis will be excluded from the study.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Foot and Ankle Ability Measure
Zeitfenster: 1 day
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The Foot and Ankle Ability Measure will be used to determine the ankle functionality.
This scale was developed to determine lower extremity functional level.
It evaluates the level of difficulty of the person in activities in daily life in 21 items with a 5-point Likert-type scale, which means "4 = not difficult at all" and "0 = I cannot do it".
At the same time, it can be reported within the scope of the scale that the specified activity cannot be implemented.
High score means better functions.
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1 day
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Short Form-12
Zeitfenster: 1 day
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Short-Form 12 is a valid and reliable scale for determining the level of quality of life.
This scale consists of 12 items and can be scored as 8 subscales which are physical function, restricted roles due to physical problems, pain, general health, energy / vitality, social functions, mental health and mental health with restricted roles due to emotional problems.
All items are evaluated with a 5-point Likert-type scale, and higher scores indicate better quality of life.
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1 day
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Fear Avoidance Beliefs Questionnaire
Zeitfenster: 1 day
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The FABQ measures athletes' fear of pain and consequent avoidance of physical activity or sports because of their increased fear.
The questionnaire contains 16 items between 0 and 6 while 0 indicates completely disagree and 6 indicates completely agree.
The maximum score is 96 and higher scores indicates increased level of fear avoidance beliefs.
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1 day
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. März 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Mai 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. März 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. März 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. März 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juni 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-04/14
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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