Nurses Education Using Virtual Social Network
31 août 2021 mis à jour par: mohamed elsayed hamed elzeky, Mansoura University
Effect of an Educational Program Using Virtual Social Network on Nurses' Knowledge and Skill of Blood Pressure Measurement
Regardless of the method used to measure BP, initial and ongoing training of technicians and healthcare providers and the use of validated and calibrated devices are critical for obtaining accurate BP measurements.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Shortage of human resources and the importance of remaining up-to-date to provide healthcare services highlighted the development of distance education for nurses.
In addition information presented via the distance learning method via software systems was more stable than the face-to-face method via lecture, and it saved time and energy.
Nurses are responsible for BP monitoring and assessment in the clinical setting.
Finding new strategies for distance education is of great concern and ,compared with traditional face-to-face interventions, those carried out through social networks have the advantage that the participant does not need to attend the sessions in person, and offers unlimited access to the intervention materials whenever they wish.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
70
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Mansoura, Egypte
- faculty of nursing Mansoura university
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Only permanent staff nurses working in the two cardiac units.
- Nurses of both sexes .
- Nurses who use a smart phone or any other digital device with the ability to install the social network of whatsapp.
Exclusion Criteria:
- Inaccessibility to wireless net work
- Unwillingness to participate in study
- Failure to fill pretest questionnaire
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: study group
A social group will be created on whatsapp for subjects of the intervention group and they will receive education about blood pressure measurement guidelines in 24 sessions, once per day in the form of text, image and video clips.
In addition to British and Irish Hypertension Society (BIHS) blood pressure measurement auscultatory tutorials.
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educational
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Aucune intervention: control group
The control group will not receive any intervention only their routine education that is provided by the continuous staff development team of the hospital.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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change in blood pressure measurement skill score
Délai: will be measured at baseline and at the end of study (after 1 month)
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).
It consists of nine parts.
Part one focuses on participants' ability to correctly identify the Korotkoff soundsParts two to nine will focus on measurement steps and a scoring system will be applied by adding 1 point to each correct practice, and 0 point to each wrong practice
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will be measured at baseline and at the end of study (after 1 month)
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change in Blood Pressure Measurement Knowledge score
Délai: will be measured at baseline and at the end of the study (after 1 month)
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It consists of five sections.
Section one focuses on demographic information , Section two to five focus on questions related to background knowledge, measurement technique, cuff size and arm position of the patient, palpation to identify systolic pressure.
A scoring system will be applied by adding 1 point to each correct answer, and 0 point to each wrong answer.
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will be measured at baseline and at the end of the study (after 1 month)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mars 2021
Achèvement primaire (Réel)
15 mai 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
15 juin 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2021
Première publication (Réel)
9 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- mansoura U
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .