- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04789642
Nurses Education Using Virtual Social Network
31 agosto 2021 aggiornato da: mohamed elsayed hamed elzeky, Mansoura University
Effect of an Educational Program Using Virtual Social Network on Nurses' Knowledge and Skill of Blood Pressure Measurement
Regardless of the method used to measure BP, initial and ongoing training of technicians and healthcare providers and the use of validated and calibrated devices are critical for obtaining accurate BP measurements.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Shortage of human resources and the importance of remaining up-to-date to provide healthcare services highlighted the development of distance education for nurses.
In addition information presented via the distance learning method via software systems was more stable than the face-to-face method via lecture, and it saved time and energy.
Nurses are responsible for BP monitoring and assessment in the clinical setting.
Finding new strategies for distance education is of great concern and ,compared with traditional face-to-face interventions, those carried out through social networks have the advantage that the participant does not need to attend the sessions in person, and offers unlimited access to the intervention materials whenever they wish.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
70
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Mansoura, Egitto
- faculty of nursing Mansoura university
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Only permanent staff nurses working in the two cardiac units.
- Nurses of both sexes .
- Nurses who use a smart phone or any other digital device with the ability to install the social network of whatsapp.
Exclusion Criteria:
- Inaccessibility to wireless net work
- Unwillingness to participate in study
- Failure to fill pretest questionnaire
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: study group
A social group will be created on whatsapp for subjects of the intervention group and they will receive education about blood pressure measurement guidelines in 24 sessions, once per day in the form of text, image and video clips.
In addition to British and Irish Hypertension Society (BIHS) blood pressure measurement auscultatory tutorials.
|
educational
|
|
Nessun intervento: control group
The control group will not receive any intervention only their routine education that is provided by the continuous staff development team of the hospital.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
change in blood pressure measurement skill score
Lasso di tempo: will be measured at baseline and at the end of study (after 1 month)
|
).
It consists of nine parts.
Part one focuses on participants' ability to correctly identify the Korotkoff soundsParts two to nine will focus on measurement steps and a scoring system will be applied by adding 1 point to each correct practice, and 0 point to each wrong practice
|
will be measured at baseline and at the end of study (after 1 month)
|
|
change in Blood Pressure Measurement Knowledge score
Lasso di tempo: will be measured at baseline and at the end of the study (after 1 month)
|
It consists of five sections.
Section one focuses on demographic information , Section two to five focus on questions related to background knowledge, measurement technique, cuff size and arm position of the patient, palpation to identify systolic pressure.
A scoring system will be applied by adding 1 point to each correct answer, and 0 point to each wrong answer.
|
will be measured at baseline and at the end of the study (after 1 month)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 marzo 2021
Completamento primario (Effettivo)
15 maggio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
15 giugno 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 marzo 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 marzo 2021
Primo Inserito (Effettivo)
9 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 settembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 agosto 2021
Ultimo verificato
1 agosto 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- mansoura U
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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