Nurses Education Using Virtual Social Network
31 augustus 2021 bijgewerkt door: mohamed elsayed hamed elzeky, Mansoura University
Effect of an Educational Program Using Virtual Social Network on Nurses' Knowledge and Skill of Blood Pressure Measurement
Regardless of the method used to measure BP, initial and ongoing training of technicians and healthcare providers and the use of validated and calibrated devices are critical for obtaining accurate BP measurements.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Shortage of human resources and the importance of remaining up-to-date to provide healthcare services highlighted the development of distance education for nurses.
In addition information presented via the distance learning method via software systems was more stable than the face-to-face method via lecture, and it saved time and energy.
Nurses are responsible for BP monitoring and assessment in the clinical setting.
Finding new strategies for distance education is of great concern and ,compared with traditional face-to-face interventions, those carried out through social networks have the advantage that the participant does not need to attend the sessions in person, and offers unlimited access to the intervention materials whenever they wish.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
70
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Mansoura, Egypte
- faculty of nursing Mansoura university
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Only permanent staff nurses working in the two cardiac units.
- Nurses of both sexes .
- Nurses who use a smart phone or any other digital device with the ability to install the social network of whatsapp.
Exclusion Criteria:
- Inaccessibility to wireless net work
- Unwillingness to participate in study
- Failure to fill pretest questionnaire
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: study group
A social group will be created on whatsapp for subjects of the intervention group and they will receive education about blood pressure measurement guidelines in 24 sessions, once per day in the form of text, image and video clips.
In addition to British and Irish Hypertension Society (BIHS) blood pressure measurement auscultatory tutorials.
|
educational
|
|
Geen tussenkomst: control group
The control group will not receive any intervention only their routine education that is provided by the continuous staff development team of the hospital.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
change in blood pressure measurement skill score
Tijdsspanne: will be measured at baseline and at the end of study (after 1 month)
|
).
It consists of nine parts.
Part one focuses on participants' ability to correctly identify the Korotkoff soundsParts two to nine will focus on measurement steps and a scoring system will be applied by adding 1 point to each correct practice, and 0 point to each wrong practice
|
will be measured at baseline and at the end of study (after 1 month)
|
|
change in Blood Pressure Measurement Knowledge score
Tijdsspanne: will be measured at baseline and at the end of the study (after 1 month)
|
It consists of five sections.
Section one focuses on demographic information , Section two to five focus on questions related to background knowledge, measurement technique, cuff size and arm position of the patient, palpation to identify systolic pressure.
A scoring system will be applied by adding 1 point to each correct answer, and 0 point to each wrong answer.
|
will be measured at baseline and at the end of the study (after 1 month)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 maart 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 mei 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 maart 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 maart 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 september 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 augustus 2021
Laatst geverifieerd
1 augustus 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- mansoura U
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .