Nurses Education Using Virtual Social Network
31 de agosto de 2021 atualizado por: mohamed elsayed hamed elzeky, Mansoura University
Effect of an Educational Program Using Virtual Social Network on Nurses' Knowledge and Skill of Blood Pressure Measurement
Regardless of the method used to measure BP, initial and ongoing training of technicians and healthcare providers and the use of validated and calibrated devices are critical for obtaining accurate BP measurements.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Shortage of human resources and the importance of remaining up-to-date to provide healthcare services highlighted the development of distance education for nurses.
In addition information presented via the distance learning method via software systems was more stable than the face-to-face method via lecture, and it saved time and energy.
Nurses are responsible for BP monitoring and assessment in the clinical setting.
Finding new strategies for distance education is of great concern and ,compared with traditional face-to-face interventions, those carried out through social networks have the advantage that the participant does not need to attend the sessions in person, and offers unlimited access to the intervention materials whenever they wish.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Mansoura, Egito
- faculty of nursing Mansoura university
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Only permanent staff nurses working in the two cardiac units.
- Nurses of both sexes .
- Nurses who use a smart phone or any other digital device with the ability to install the social network of whatsapp.
Exclusion Criteria:
- Inaccessibility to wireless net work
- Unwillingness to participate in study
- Failure to fill pretest questionnaire
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: study group
A social group will be created on whatsapp for subjects of the intervention group and they will receive education about blood pressure measurement guidelines in 24 sessions, once per day in the form of text, image and video clips.
In addition to British and Irish Hypertension Society (BIHS) blood pressure measurement auscultatory tutorials.
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educational
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Sem intervenção: control group
The control group will not receive any intervention only their routine education that is provided by the continuous staff development team of the hospital.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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change in blood pressure measurement skill score
Prazo: will be measured at baseline and at the end of study (after 1 month)
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).
It consists of nine parts.
Part one focuses on participants' ability to correctly identify the Korotkoff soundsParts two to nine will focus on measurement steps and a scoring system will be applied by adding 1 point to each correct practice, and 0 point to each wrong practice
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will be measured at baseline and at the end of study (after 1 month)
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change in Blood Pressure Measurement Knowledge score
Prazo: will be measured at baseline and at the end of the study (after 1 month)
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It consists of five sections.
Section one focuses on demographic information , Section two to five focus on questions related to background knowledge, measurement technique, cuff size and arm position of the patient, palpation to identify systolic pressure.
A scoring system will be applied by adding 1 point to each correct answer, and 0 point to each wrong answer.
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will be measured at baseline and at the end of the study (after 1 month)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de março de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de maio de 2021
Conclusão do estudo (Real)
15 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
9 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de agosto de 2021
Última verificação
1 de agosto de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- mansoura U
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .