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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04789642
Nurses Education Using Virtual Social Network
31. August 2021 aktualisiert von: mohamed elsayed hamed elzeky, Mansoura University
Effect of an Educational Program Using Virtual Social Network on Nurses' Knowledge and Skill of Blood Pressure Measurement
Regardless of the method used to measure BP, initial and ongoing training of technicians and healthcare providers and the use of validated and calibrated devices are critical for obtaining accurate BP measurements.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Shortage of human resources and the importance of remaining up-to-date to provide healthcare services highlighted the development of distance education for nurses.
In addition information presented via the distance learning method via software systems was more stable than the face-to-face method via lecture, and it saved time and energy.
Nurses are responsible for BP monitoring and assessment in the clinical setting.
Finding new strategies for distance education is of great concern and ,compared with traditional face-to-face interventions, those carried out through social networks have the advantage that the participant does not need to attend the sessions in person, and offers unlimited access to the intervention materials whenever they wish.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
70
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Mansoura, Ägypten
- faculty of nursing Mansoura university
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Only permanent staff nurses working in the two cardiac units.
- Nurses of both sexes .
- Nurses who use a smart phone or any other digital device with the ability to install the social network of whatsapp.
Exclusion Criteria:
- Inaccessibility to wireless net work
- Unwillingness to participate in study
- Failure to fill pretest questionnaire
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: study group
A social group will be created on whatsapp for subjects of the intervention group and they will receive education about blood pressure measurement guidelines in 24 sessions, once per day in the form of text, image and video clips.
In addition to British and Irish Hypertension Society (BIHS) blood pressure measurement auscultatory tutorials.
|
educational
|
|
Kein Eingriff: control group
The control group will not receive any intervention only their routine education that is provided by the continuous staff development team of the hospital.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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change in blood pressure measurement skill score
Zeitfenster: will be measured at baseline and at the end of study (after 1 month)
|
).
It consists of nine parts.
Part one focuses on participants' ability to correctly identify the Korotkoff soundsParts two to nine will focus on measurement steps and a scoring system will be applied by adding 1 point to each correct practice, and 0 point to each wrong practice
|
will be measured at baseline and at the end of study (after 1 month)
|
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change in Blood Pressure Measurement Knowledge score
Zeitfenster: will be measured at baseline and at the end of the study (after 1 month)
|
It consists of five sections.
Section one focuses on demographic information , Section two to five focus on questions related to background knowledge, measurement technique, cuff size and arm position of the patient, palpation to identify systolic pressure.
A scoring system will be applied by adding 1 point to each correct answer, and 0 point to each wrong answer.
|
will be measured at baseline and at the end of the study (after 1 month)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. März 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Mai 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Juni 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. März 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. März 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. März 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. September 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- mansoura U
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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