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SHR-1210 in Combination With Anlotinib in Patients With Advanced or Metastatic Esophageal Squamous Cell Cancer

11 mars 2021 mis à jour par: Peking Union Medical College Hospital

SHR-1210, a Novel Anti-PD-1 Antibody, in Combination With Anlotinib As Second-line or Above Treatment in Patients With Advanced or Metastatic Esophageal Squamous Cell Cancer: a Phase II Study

This study was designed to explore the clinical efficacy of SHR-1210 in combined with Anlotinib in the treatment of second- or above- line advanced or metastatic esophageal squamous cell cancer patients, in order to find a better therapy strategy for esophageal squamous cell cancer patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

This is a prospective, phase II, single-arm clinical trial. Advanced or metastatic esophageal squamous cell cancer(ESCC) patients progressed after 1st systematic treatment are treated with SHR-1210 and Anlotinib. SHR-1210 was given intravenously(200mg d1 Q2w), combined with Anlotinib orally, 12 mg d1-14 Q3w. The hypothesis: The objective response rate in SHR-1210 combined with Anlotinib can reach 40% as second-line or above treatment of advanced or metastatic ESCC patients. The primary endpoint is objective response rate (ORR) and the secondary endpoint is disease control rate (DCR), overall survival (OS), progression-free survival (PFS), and safety of this regimen.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

33

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Age:18 years to 75 years, male or female.
  2. Histologically or cytologically confirmed squamous cell carcinoma of the esophagus, locally advanced, unresectable, recurrent or metastatic disease.
  3. Progressed after first-line chemotherapy.
  4. Measurable disease based on Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) 1.1
  5. Newly acquired or archived tumor tissue samples can be obtained.
  6. Eastern Collaborative Oncology Group (ECOG) Performance Status ≤ 1
  7. Life expectancy >12 weeks.
  8. Adequate organ function.
  9. For females of child bearing potential, a negative urine or serum pregnancy test result within 1 week before study treatment. Participants of reproductive potential must be willing to use adequate contraception for the course of the study until 4 months after the last dose of any of the drugs in the study.
  10. Willing and able to follow the study protocol and follow-up procedures for treatment and follow-up.
  11. Willing and able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

Patients should not be selected for this clinical study if they have any of the following conditions:

  1. Abnormal coagulation function , with bleeding tendency or receiving thrombolytic or anticoagulant therapy. Note: Low-dose heparin (60,000-12,000 U/day for adults) or low-dose aspirin (≤100mg/day) are permitted for prophylactic purposes if INR≤1.5.
  2. The arterial/venous thrombosis events, such as cerebrovascular accidents (including transient ischemic attack, cerebral hemorrhage, cerebral infarction), deep venous thrombosis, pulmonary embolism, etc, occurred within 6 months before administration.
  3. Clinically significant hemoptysis occurred within 3 months before medication (hemoptysis > 50ml per day); Or clinically significant bleeding symptoms or definite bleeding tendency, such as gastrointestinal bleeding, bleeding gastric ulcer, baseline fecal occult blood ++ or above, or vasculitis, etc.
  4. Subjects with any active, known or suspected autoimmune disease or history of autoimmune disease.
  5. Received systemic steroid therapy within 3 days of the first dose of study medication.
  6. Received a live vaccine within 4 weeks of the first dose of study medication.
  7. Major surgery received or severe traumatic injury, fracture, or ulcer occurred within 4 weeks of the first dose of study medication.
  8. Imaging (CT or MRI) showed that the distance of the tumor lesion from great vessels was less than 5 mm, or invasion of local great vessels, or central tumor with high blood risk; Or there is obvious lung cavity or necrotizing tumor. Uncontrolled clinically significant systemic diseases, including active infection, unstable angina, angina occurred within 3 months,≥ NYHA II congestive heart failure, myocardial infarction occurred within 6 months, severe arrhythmia, liver, kidney, or metabolic disease.
  9. Pregnant or lactating female.
  10. Participate in other clinical trials currently or within 4 weeks prior to enrollment.
  11. Receiving other anti-cancer drugs (including anti-cancer traditional chinese medicine).
  12. Familial, sociological or geographical conditions that, in the clinical judgment of the Principal Investigator, do not permit compliance with the protocol.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Treatment Group
SHR-1210 plus Anlotinib
SHR-1210: a novel anti-PD-1 antibody Anlotinib: a multi-kinase inhibitor

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ORR based on RECIST v1.1
Délai: 12 months
Objective response rate based on RECIST v1.1 by investigators
12 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
DCR based on RECIST v1.1
Délai: 12 months
Disease control rate based on RECIST v1.1 by investigators
12 months
Overall survival
Délai: 24 months
Overall survival based on RECIST v1.1 by investigators
24 months
Progression free survival
Délai: 12 months
Progression free survival based on RECIST v1.1 by investigators
12 months
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v4.0
Délai: 12 months
Safety and tolerance by investigators
12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 mars 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2021

Première publication (Réel)

15 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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