Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

SHR-1210 in Combination With Anlotinib in Patients With Advanced or Metastatic Esophageal Squamous Cell Cancer

2021. március 11. frissítette: Peking Union Medical College Hospital

SHR-1210, a Novel Anti-PD-1 Antibody, in Combination With Anlotinib As Second-line or Above Treatment in Patients With Advanced or Metastatic Esophageal Squamous Cell Cancer: a Phase II Study

This study was designed to explore the clinical efficacy of SHR-1210 in combined with Anlotinib in the treatment of second- or above- line advanced or metastatic esophageal squamous cell cancer patients, in order to find a better therapy strategy for esophageal squamous cell cancer patients.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

This is a prospective, phase II, single-arm clinical trial. Advanced or metastatic esophageal squamous cell cancer(ESCC) patients progressed after 1st systematic treatment are treated with SHR-1210 and Anlotinib. SHR-1210 was given intravenously(200mg d1 Q2w), combined with Anlotinib orally, 12 mg d1-14 Q3w. The hypothesis: The objective response rate in SHR-1210 combined with Anlotinib can reach 40% as second-line or above treatment of advanced or metastatic ESCC patients. The primary endpoint is objective response rate (ORR) and the secondary endpoint is disease control rate (DCR), overall survival (OS), progression-free survival (PFS), and safety of this regimen.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

33

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Age:18 years to 75 years, male or female.
  2. Histologically or cytologically confirmed squamous cell carcinoma of the esophagus, locally advanced, unresectable, recurrent or metastatic disease.
  3. Progressed after first-line chemotherapy.
  4. Measurable disease based on Response Evaluation Criteria In Solid Tumors (RECIST) 1.1
  5. Newly acquired or archived tumor tissue samples can be obtained.
  6. Eastern Collaborative Oncology Group (ECOG) Performance Status ≤ 1
  7. Life expectancy >12 weeks.
  8. Adequate organ function.
  9. For females of child bearing potential, a negative urine or serum pregnancy test result within 1 week before study treatment. Participants of reproductive potential must be willing to use adequate contraception for the course of the study until 4 months after the last dose of any of the drugs in the study.
  10. Willing and able to follow the study protocol and follow-up procedures for treatment and follow-up.
  11. Willing and able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

Patients should not be selected for this clinical study if they have any of the following conditions:

  1. Abnormal coagulation function , with bleeding tendency or receiving thrombolytic or anticoagulant therapy. Note: Low-dose heparin (60,000-12,000 U/day for adults) or low-dose aspirin (≤100mg/day) are permitted for prophylactic purposes if INR≤1.5.
  2. The arterial/venous thrombosis events, such as cerebrovascular accidents (including transient ischemic attack, cerebral hemorrhage, cerebral infarction), deep venous thrombosis, pulmonary embolism, etc, occurred within 6 months before administration.
  3. Clinically significant hemoptysis occurred within 3 months before medication (hemoptysis > 50ml per day); Or clinically significant bleeding symptoms or definite bleeding tendency, such as gastrointestinal bleeding, bleeding gastric ulcer, baseline fecal occult blood ++ or above, or vasculitis, etc.
  4. Subjects with any active, known or suspected autoimmune disease or history of autoimmune disease.
  5. Received systemic steroid therapy within 3 days of the first dose of study medication.
  6. Received a live vaccine within 4 weeks of the first dose of study medication.
  7. Major surgery received or severe traumatic injury, fracture, or ulcer occurred within 4 weeks of the first dose of study medication.
  8. Imaging (CT or MRI) showed that the distance of the tumor lesion from great vessels was less than 5 mm, or invasion of local great vessels, or central tumor with high blood risk; Or there is obvious lung cavity or necrotizing tumor. Uncontrolled clinically significant systemic diseases, including active infection, unstable angina, angina occurred within 3 months,≥ NYHA II congestive heart failure, myocardial infarction occurred within 6 months, severe arrhythmia, liver, kidney, or metabolic disease.
  9. Pregnant or lactating female.
  10. Participate in other clinical trials currently or within 4 weeks prior to enrollment.
  11. Receiving other anti-cancer drugs (including anti-cancer traditional chinese medicine).
  12. Familial, sociological or geographical conditions that, in the clinical judgment of the Principal Investigator, do not permit compliance with the protocol.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Treatment Group
SHR-1210 plus Anlotinib
SHR-1210: a novel anti-PD-1 antibody Anlotinib: a multi-kinase inhibitor

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
ORR based on RECIST v1.1
Időkeret: 12 months
Objective response rate based on RECIST v1.1 by investigators
12 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
DCR based on RECIST v1.1
Időkeret: 12 months
Disease control rate based on RECIST v1.1 by investigators
12 months
Overall survival
Időkeret: 24 months
Overall survival based on RECIST v1.1 by investigators
24 months
Progression free survival
Időkeret: 12 months
Progression free survival based on RECIST v1.1 by investigators
12 months
Number of participants with treatment-related adverse events as assessed by CTCAE v4.0
Időkeret: 12 months
Safety and tolerance by investigators
12 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2021. március 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2024. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. február 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. március 11.

Első közzététel (Tényleges)

2021. március 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. március 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. március 11.

Utolsó ellenőrzés

2021. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel