Comparison of Hands-on Versus Online Learning About Ocular Ultrasound
30 mai 2021 mis à jour par: Samsung Medical Center
Comparison of Hands-on Versus Online Learning in Teaching Ultrasound Skills for Eye
In patients who visit an emergency room with ocular symptoms, point-of-care ultrasound can quickly identify several emergency diseases.
While training of eye ultrasound skills is useful for emergency physicians, hands-on education is risky in pandemic situation such as coronavirus disease 19 (COVID19).
As a solution to this, non-face-to-face education via online has been on the rise.
The investigators hypothesized that even an online education is enough to perform basic eye ultrasound by emergency physician.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Since the eye is an superficial organ, it has excellent access to ultrasound.
Also, the eye has a liquid-filled structure (vitreous body), it is suitable for obtaining some important findings with bedside ultrasound.
In patients who visit an emergency room with ocular symptoms, point-of-care ultrasound can quickly identify several emergency diseases.
While training of eye ultrasound skills is useful for emergency physicians, hands-on education is risky in pandemic situation such as COVID19.
As a solution to this, non-face-to-face education via online has been on the rise.
The investigators hypothesized that even an online education is enough to perform basic eye ultrasound by emergency physician.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
32
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de, 06351
- Recrutement
- Samsung Medical Center
-
Contact:
- Hee Yoon, PhD., MD.
- Numéro de téléphone: 81-02-3410-2053
- E-mail: wildhi.yoon@samsung.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria for doctors:
- Those who have received basic ultrasound education but have not received ocular ultrasound education
- Residents and interns working in the emergency room
- Those who voluntarily agree to participate in the research through the recruitment announcement
Inclusion Criteria for standard patients:
- Adults over 18 years of age without eye-related symptoms
- Those who do not have unusual findings in the eye when scanning by ultrasound
- Those who voluntarily agree to participate in the research through the recruitment announcement
Exclusion Criteria for standard patients:
- Those with a history of ophthalmic diseases
- Those who have a history of ophthalmic surgery such as lens implantation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: hands-on group
The doctors who participated in the study will be educated ocular ultrasound scanning method by hands-on about 20 minutes, and perform ocular ultrasound scans on two standard patients.
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Autre: online group
The doctors who participated in the study will be educated ocular ultrasound scanning method by online lecture about 20 minutes, and perform ocular ultrasound scans on two standard patients.
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In terms of teaching ultrasound, video lectures will be conducted rather than hands-on, which is the traditional method.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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scan score
Délai: through study completion, an average of 1 year
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We make our own guideline to evaluate ocular ultrasound scans. The ocular ultrasound images performed participants are evaluated according to the guideline. We compare the scores of the hands-on group and the online group to see if there is a significant difference between the two groups. |
through study completion, an average of 1 year
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Optic nerve sheath diameter (ONSD)
Délai: through study completion, an average of 1 year
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Two ultrasound experts measure the standard patient's ONSD and use it as a reference value. The course of ocular ultrasound scanning involves measuring ONSD. We compare the measured ONSD of the hands-on group and the online group to see if there is a significant difference between the two groups. |
through study completion, an average of 1 year
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Hee Yoon, MD., PhD., Samsung medical center, Emergency department
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 décembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 avril 2021
Première publication (Réel)
8 avril 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 juin 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mai 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-09-174
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .