Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comparison of Hands-on Versus Online Learning About Ocular Ultrasound

30 mei 2021 bijgewerkt door: Samsung Medical Center

Comparison of Hands-on Versus Online Learning in Teaching Ultrasound Skills for Eye

In patients who visit an emergency room with ocular symptoms, point-of-care ultrasound can quickly identify several emergency diseases. While training of eye ultrasound skills is useful for emergency physicians, hands-on education is risky in pandemic situation such as coronavirus disease 19 (COVID19). As a solution to this, non-face-to-face education via online has been on the rise. The investigators hypothesized that even an online education is enough to perform basic eye ultrasound by emergency physician.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Since the eye is an superficial organ, it has excellent access to ultrasound. Also, the eye has a liquid-filled structure (vitreous body), it is suitable for obtaining some important findings with bedside ultrasound. In patients who visit an emergency room with ocular symptoms, point-of-care ultrasound can quickly identify several emergency diseases. While training of eye ultrasound skills is useful for emergency physicians, hands-on education is risky in pandemic situation such as COVID19. As a solution to this, non-face-to-face education via online has been on the rise. The investigators hypothesized that even an online education is enough to perform basic eye ultrasound by emergency physician.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria for doctors:

  • Those who have received basic ultrasound education but have not received ocular ultrasound education
  • Residents and interns working in the emergency room
  • Those who voluntarily agree to participate in the research through the recruitment announcement

Inclusion Criteria for standard patients:

  • Adults over 18 years of age without eye-related symptoms
  • Those who do not have unusual findings in the eye when scanning by ultrasound
  • Those who voluntarily agree to participate in the research through the recruitment announcement

Exclusion Criteria for standard patients:

  • Those with a history of ophthalmic diseases
  • Those who have a history of ophthalmic surgery such as lens implantation

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: hands-on group
The doctors who participated in the study will be educated ocular ultrasound scanning method by hands-on about 20 minutes, and perform ocular ultrasound scans on two standard patients.
Ander: online group
The doctors who participated in the study will be educated ocular ultrasound scanning method by online lecture about 20 minutes, and perform ocular ultrasound scans on two standard patients.
Ander: online group
In terms of teaching ultrasound, video lectures will be conducted rather than hands-on, which is the traditional method.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
scan score
Tijdsspanne: through study completion, an average of 1 year

We make our own guideline to evaluate ocular ultrasound scans. The ocular ultrasound images performed participants are evaluated according to the guideline.

We compare the scores of the hands-on group and the online group to see if there is a significant difference between the two groups.
through study completion, an average of 1 year

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Optic nerve sheath diameter (ONSD)
Tijdsspanne: through study completion, an average of 1 year

Two ultrasound experts measure the standard patient's ONSD and use it as a reference value.

The course of ocular ultrasound scanning involves measuring ONSD. We compare the measured ONSD of the hands-on group and the online group to see if there is a significant difference between the two groups.
through study completion, an average of 1 year

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Samsung Medical Center

Onderzoekers

  • Studie directeur: Hee Yoon, MD., PhD., Samsung medical center, Emergency department

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 december 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-09-174

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op online group

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Malawi

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren