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Comparison of Hands-on Versus Online Learning About Ocular Ultrasound

30 maggio 2021 aggiornato da: Samsung Medical Center

Comparison of Hands-on Versus Online Learning in Teaching Ultrasound Skills for Eye

In patients who visit an emergency room with ocular symptoms, point-of-care ultrasound can quickly identify several emergency diseases. While training of eye ultrasound skills is useful for emergency physicians, hands-on education is risky in pandemic situation such as coronavirus disease 19 (COVID19). As a solution to this, non-face-to-face education via online has been on the rise. The investigators hypothesized that even an online education is enough to perform basic eye ultrasound by emergency physician.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Since the eye is an superficial organ, it has excellent access to ultrasound. Also, the eye has a liquid-filled structure (vitreous body), it is suitable for obtaining some important findings with bedside ultrasound. In patients who visit an emergency room with ocular symptoms, point-of-care ultrasound can quickly identify several emergency diseases. While training of eye ultrasound skills is useful for emergency physicians, hands-on education is risky in pandemic situation such as COVID19. As a solution to this, non-face-to-face education via online has been on the rise. The investigators hypothesized that even an online education is enough to perform basic eye ultrasound by emergency physician.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria for doctors:

  • Those who have received basic ultrasound education but have not received ocular ultrasound education
  • Residents and interns working in the emergency room
  • Those who voluntarily agree to participate in the research through the recruitment announcement

Inclusion Criteria for standard patients:

  • Adults over 18 years of age without eye-related symptoms
  • Those who do not have unusual findings in the eye when scanning by ultrasound
  • Those who voluntarily agree to participate in the research through the recruitment announcement

Exclusion Criteria for standard patients:

  • Those with a history of ophthalmic diseases
  • Those who have a history of ophthalmic surgery such as lens implantation

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: hands-on group
The doctors who participated in the study will be educated ocular ultrasound scanning method by hands-on about 20 minutes, and perform ocular ultrasound scans on two standard patients.
Altro: online group
The doctors who participated in the study will be educated ocular ultrasound scanning method by online lecture about 20 minutes, and perform ocular ultrasound scans on two standard patients.
Altro: online group
In terms of teaching ultrasound, video lectures will be conducted rather than hands-on, which is the traditional method.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
scan score
Lasso di tempo: through study completion, an average of 1 year

We make our own guideline to evaluate ocular ultrasound scans. The ocular ultrasound images performed participants are evaluated according to the guideline.

We compare the scores of the hands-on group and the online group to see if there is a significant difference between the two groups.
through study completion, an average of 1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Optic nerve sheath diameter (ONSD)
Lasso di tempo: through study completion, an average of 1 year

Two ultrasound experts measure the standard patient's ONSD and use it as a reference value.

The course of ocular ultrasound scanning involves measuring ONSD. We compare the measured ONSD of the hands-on group and the online group to see if there is a significant difference between the two groups.
through study completion, an average of 1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Samsung Medical Center

Investigatori

  • Direttore dello studio: Hee Yoon, MD., PhD., Samsung medical center, Emergency department

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

8 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 maggio 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-09-174

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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